【摘 要】
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目的:探讨血栓通对糖尿病肾病大鼠的影响及其可能的分子机制。方法:Wistar大鼠高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病模型。将糖尿病肾病大鼠随机分为糖尿病肾
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室;
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目的:探讨血栓通对糖尿病肾病大鼠的影响及其可能的分子机制。方法:Wistar大鼠高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病模型。将糖尿病肾病大鼠随机分为糖尿病肾病模型组,小剂量血栓通组和大剂量血栓通组,每组10只。小剂量血栓通组,中剂量血栓通组和大剂量血栓通组分别给予0.3g/kg,0.6g/kg和1.2mg/kg血栓通混悬液。每天灌胃1次,连续灌胃12周。每4周测定血糖,体重和24小时尿白蛋白和尿肌酐。12周时处死大鼠,取血样测定血肌酐和血尿素氮水平。取肾脏进行表达谱基因芯片实验。逆转录实时定量PCR对基因芯片结果进行验证。结果:血栓通能显著降低糖尿病肾病大鼠24小时尿白蛋白,血肌酐和血尿素氮。大剂量血栓通组肾脏有67个差异表达基因,其中34个上调,33个下调。结论:血栓通对糖尿病肾病大鼠具有肾保护作用。其作用机制可能和TGF-β-CTGF通路,肾素-血管紧张素系统和足细胞相关蛋白有关。
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