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利用伪狂犬病毒湖北株胸腺核苷激酶（ＴＫ）基因和ｇＧ糖蛋白基因启动子（ＰｇＧ）构建了ＰＲＶ基因转移载体，通过β－半乳糖苷酶基因确定ＰｇＧ控制下的表达并筛选出表达β－半乳糖苷酶的ＰＲＶ重组病毒。采用ＰＣＲ方法对该室克隆的猪瘟病毒石门株Ｅ２基因两端进行修饰，使两端加上ＢａｍＨＩ位点，并在Ｅ２基因３’末端加上终止密码子，使其能置于已构建的ＰＲＶ基因转移载体中的ＰｇＧ启动子控制之下。经酶切将此表达单元插入伪狂犬病毒ＴＫ基因的，成功构建了推带猪瘟病毒Ｅ２基因的ＰＲＶ转移载体中。Ｅ２基因两侧的ＴＫ基因序列作为细胞内重组的同源序列。该工作为下步构建重组病毒奠定了坚实基础。