【摘 要】
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为了解Nsp2对PRRSV增殖能力、体外培养特性等可能产生的影响,分别构建了BJ-4株Nsp2编码区缺失63nt(pWSK-DCBAd63)和117nt(pWSK-DCBAd117)的全长cDNA克隆.转染试验证明pWSK-DC
【机 构】
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中国农业大学动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室,北京,100094
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为了解Nsp2对PRRSV增殖能力、体外培养特性等可能产生的影响,分别构建了BJ-4株Nsp2编码区缺失63nt(pWSK-DCBAd63)和117nt(pWSK-DCBAd117)的全长cDNA克隆.转染试验证明pWSK-DCBAd63具有感染性,可拯救出病毒,而不能从pWSK-DCBAd117获得感染性病毒粒子.拯救的缺失突变病毒与亲本病毒BJ-4一样,能在MARC-145上稳定传20代以上,可引起PRRSV特征性的细胞病变.缺失突变病毒在MARC-145细胞上的生长动力学有所增强,达到最高增殖滴度的培养时间比亲本病毒提前12h;但是最高毒价没有显著差异.结果表明,Nsp2编码区对PRRSV的感染性是至关重要的,但一定程度的缺失并不影响病毒在体外传代细胞上培养的增殖能力.
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