【摘 要】
：
目的： Annexin V变体仅在野生型的Annexin V的C-末端添加了1个半胱氨酸残基,实验结果显示,99mTc-Annexin V变体与99mTc-HYNIC-Annexin V一样具有显示细胞凋亡的能力。目前,Annexin V变体已经冻干成适合99mTc标记冻干品,具有标记条件简单,标记率高等特点。本研究的目的就是建立了Annexin V变体冻干品的质量控制方法,为以后临床使用提供了基
【机 构】
：
江苏省原子医学研究所卫生部核医学重点实验室江苏省分子核医学重点实验室,江苏无锡214063 江苏靶
【出 处】
：
第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会
论文部分内容阅读
目的： Annexin V变体仅在野生型的Annexin V的C-末端添加了1个半胱氨酸残基,实验结果显示,99mTc-Annexin V变体与99mTc-HYNIC-Annexin V一样具有显示细胞凋亡的能力。目前,Annexin V变体已经冻干成适合99mTc标记冻干品,具有标记条件简单,标记率高等特点。本研究的目的就是建立了Annexin V变体冻干品的质量控制方法,为以后临床使用提供了基础。
其他文献
随着核医学的发展,核医学分子影像特别是正电子发射计算机断层显像(PET)的应用在肿瘤诊断和治疗方面显示出了巨大的优势和潜能。神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,大多数神经内分泌肿瘤细胞存在生长抑素受体,目前PET放射性核素68Ga标记生长抑素类似物用于NEN显像在临床上应用广泛[1],经典的生长抑素类似物为奥曲
目的：线粒体作为心肌组织中独特的细胞器官,重量约占30％,同时具有高达180 mV的跨膜电位。因此亲脂性的阳离子,可以通过被动扩散进入细胞,再利用跨膜电位富集于线粒体中从而在心肌摄取。已报道的几种PET心肌灌注显像剂,如[18F]FBnTP,[18F]FTPP,等均为亲脂性阳离子化合物。但是,上述化合物的标记与合成步骤普遍较长,产率较低,肝本底高。
目的：肿瘤转移是恶性肿瘤的重要生物学特征.TMTP1 (NVVRQ)是利用细胞表面展示系统,通过FliTrx库筛选高转移前列腺癌PC-3M-1E8来得到的,它被证明可以特异性靶向各种高转移性的肿瘤细胞1-2.我们设计合成NOTA-TMTP1,利用[18F]A1F的方法标记NOTA-TMTP1,其结构如图1所示,得到特异性靶向高转移肿瘤的PET探针.
氨基酸是肿瘤细胞增殖必需的营养物质,氨基酸转运机制在不同的肿瘤中各不相同,18F标记的氨基酸由于其特异性方面的优势,区分肿瘤和炎症组织更加准确,在肿瘤前期诊断以及预后治疗效果检测等方面都有广泛的应用,标记氨基酸的研究基于其相对于[18F]FDG在一些肿瘤病灶特别是脑肿瘤显像中具有优势。常用作18F标记反应的试剂有乙腈、DMF、DMSO等,反应温度范围为80-150℃左右。本文应用3-[18F]氟取
以人铁蛋白(FER)为材料，制备纳米铕核微粒，建立竞争型FER免疫检测方法.用稀盐酸解离FER的亚基后，纯化脱去游离铁，再通过酸碱中和方法重组蛋白外壳，同时将铕离子包裹于去铁蛋白内，制备铕核铁蛋白.本研究优化了反应条件：pH 2.0是FER最适解离酸度；FER外壳重组时，铕试剂的添加量约为FER物质量的一万倍，能获得最大捕获效率.
目的：利用纳米微球时间分辨荧光免疫层析技术，建立一种适用于床旁检验(POCT)的人血清胃蛋白酶原Ⅰ (PGⅠ)定量检测方法。方法：采用纳米微球时间分辨荧光作为标记示踪物，利用双抗夹心免疫原理和层析试纸技术，研制一种定量快速检测PG Ⅰ的试剂。通过考察试剂的测量范围、灵敏度、精密度、准确性、特异性、稳定性以及与市售试剂盒平行对比检测489份临床血清样本，对试剂的分析性能和方法学进行评判。
目的：设计合成硼中子俘获治疗(BNCT)药物BSH,并对其单次静脉给药后的急性毒性和药代动力学进行初步研究.方法根据文献方法设计合成路线；急性毒性实验选用昆明小鼠按210、300、430、614 mg/kg四个剂量(各组剂间比为0.7)分别尾静脉注射BSH注射液,生理盐水做空白对照,给药后连续观察14天,观察记录动物毒性反应情况,记录每组动物死亡数,剖检死亡动物,肉眼观察各主要脏器有无明显变化,脏
随着核技术的发展，放射性物质被广泛应用于各行各业和人们的日常生活中，随着放射性物质的广泛应用，发生核辐射事故的几率逐渐增大，做好核突发事件的核辐射损伤防护工作势在必需，目前的关注焦点主要集中在核素促排剂的研制方面。基于富勒烯和/或其衍生物具备很强的自由基清除功能，其独特的三维拓扑结构易与药物连接成为一种十分理想的药效团载体，而且在清除生物体中自由基、酶抑制、抗病毒、DNA切割、光动力疗法等方面均有
本课题组的前期工作发现苯基苄基醚类柔性配体能特异性地与脑内Aβ斑块结合，其中，[125I]BOB-4表现出与Aβ42聚集体的高亲和性(Ki=24.3 nM)和优良体内外药代动力学性质，体现出了发展成为用于SPECT显像的Aβ斑块分子探针的巨大潜力[1].为了将苯基苄基醚框架转化为适用于正电子显像的Aβ斑块显像剂，本文对该骨架结构进行聚乙烯醇(PEG)链修饰并在末端实现氟-18标记(图1).
目的：2-亚乙基-苯丙乙硒唑双膦酸盐为一种新的含硒二膦酸盐(SCDiNa)，同时兼顾二磷酸盐(BPs)独特的抗重吸收活性和硒的抗氧化能力，该新型化合物可能具有更好的抗骨质疏松活性。为了进一步评价该化合物对骨质疏松治疗作用，故先用99mTc对其标记，然后选用家兔对其骨显像进行初步研究并与骨显像剂99mTc-MDP进行比较，了解其对骨组织的亲和性作用。方法：以SnC12为还原剂，在PBS缓冲溶液(pH