【摘 要】
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目的：评价EDTA溶液,以及以PVP为增稠载体配制的EDTA凝胶,对根管玷污层及根管壁结构的影响,并与同类商品格兰凝胶进行比较.方法：采用因正畸需要新鲜拔除的健康上颌恒前磨牙7颗,常规根管预备后,取根中1/3段沿牙体长轴剖开,每根管分为两部分,每颗牙的两根管共获得4个标本,取其中1颗牙的4个标本作为对照组,其余每颗牙的4个标本分别纳入3个实验组.A组：15％ EDTA水溶液冲洗1 min.； B组
【机 构】
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大连医科大学口腔医学院口腔内科学教研室
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目的：评价EDTA溶液,以及以PVP为增稠载体配制的EDTA凝胶,对根管玷污层及根管壁结构的影响,并与同类商品格兰凝胶进行比较.方法：采用因正畸需要新鲜拔除的健康上颌恒前磨牙7颗,常规根管预备后,取根中1/3段沿牙体长轴剖开,每根管分为两部分,每颗牙的两根管共获得4个标本,取其中1颗牙的4个标本作为对照组,其余每颗牙的4个标本分别纳入3个实验组.A组：15％ EDTA水溶液冲洗1 min.； B组：以PVP为增稠载体配制的15％ EDTA水溶液冲洗1min；C组：格兰凝胶涂布1min.扫描电镜观察各组根管内玷污层情况及牙本质结构的变化.结果：15％EDTA水溶液处理1 min即可有效去除根管玷污层,PVP增稠EDTA会引起管周和管间牙本质轻微脱矿；格兰根管凝胶能有效去除根管内玷污层,但会引起牙本质过度脱矿和腐蚀.结论：以PVP为增稠载体的EDTA溶液与格兰凝胶、EDTA水溶液均可去除根管玷污层,但持续作用于根管壁的时间不应超过1 min,以避免管壁过度脱矿.
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目的：探讨碱性水解三偏磷酸纳(sodium trimetaphosphate,STMP)与Ⅰ型胶原分子间的吸附行为及在仿生再矿化中的作用机制.材料与方法：收集人第三磨牙制备矿化牙本质粉末,蚁酸脱矿后干燥保存.将脱矿牙本质胶原与STMP溶液(0-30,000 mg/L)混合均匀,37℃孵育5分钟或1小时,计算脱矿胶原对STMP的吸附量.采用500 mM氯化钠溶液作用于吸附STMP的脱矿胶原24小时,
目的：研究内毒素(LPS)对成牙本质细胞内修饰素(decorin,DCN)基因表达的影响,探讨LPS调控DCN基因表达的细胞内信号途径.方法：培养成牙本质细胞样细胞OLC,RT-PCR检测TLR4和DCN的表达.定量PCR观察LPS对OLC细胞内DCN基因表达的时间和浓度效应.分别瞬时转染TLR4、MyD88或IκBα突变载体观察LPS是否通过TLR4/MyD88/IKK信号途径调控DCN表达；用
目的：探寻硫酸软骨素糖胺聚糖在小鼠牙胚发育过程中的组织学定位及其作用.方法：取不同发育阶段的ICR小鼠下颌第一磨牙,用免疫组织化学检测硫酸软骨素糖胺聚糖连在牙齿发育不同阶段的表达情况.建立牙胚体外培养模型,采用β-xyloside抑制牙胚组织中硫酸软骨素糖胺聚糖的合成,观察其对不同时期下颌第一磨牙牙胚发育的影响.结果：自牙胚发生至牙根发育基本完成)的不同发育阶段,硫酸软骨素糖胺聚糖的表达各有不同.
目的：研究牙齿早期发育阶段,BMP4基因启动子转录起始位点上游6kb的区域内Pax9和Msx1的结合位点.方法：利用染色质免疫共沉淀(ChIP)技术.取E14.5的CD1小鼠牙胚,在1％多聚甲醛的作用下将染色质与蛋白质交联,经酶消化法将染色质断裂成小片段DNA,利用Pax9和Msx1的抗体分别收集蛋白/DNA复合物,与Pax9结合的DNA片段和与Msx1结合的DNA片段分别经过纯化后,利用BMP4
目的：牙周膜(PDL)纤维结缔组织位于牙槽骨和牙骨质之间,具有成骨分化潜能的牙周膜细胞(PDLCs)却能维持PDL生理宽度而未矿化.因此,推测PDL中存在矿化抑制机制.迄今,一些成骨分化抑制因子已被证实,但PDLCs抑制矿化机制未明. HtrA1(high-temperature requirement protein A1)通过TGFβ/BMP通路抑制成骨分化,本研究旨在探索人PDLCs成骨分化
目的：了解胰岛素样生长因子-Ⅰ (insulin like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)在三维培养条件及常规培养条件下对人牙周膜细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响.方法：自手术拔除的人牙周膜中培养获得牙周膜细胞,利用有限稀释法培养获得人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells, hPDLCs).采用旋转细胞培养系统(rotary cell cultu
目的：本研究通过检测在不同湿度条件下充填的RealSeal SE即刻及储存后的粘接力,并与RealSeal、AH Plus比较,明确湿度对RealSeal SE粘接力的影响.方法：收集单根管牙齿96颗,沿牙体颊舌向平行于牙长轴切片,制备厚度为1.00±0.05mm牙片.在牙片的牙根冠方1/3,中1/3,根尖1/3各制备两个距离牙骨质和根管壁基本相同、大小一致的小孔.按照不同的根管干燥方法随机分为过
目的：探讨不同浓度和作用时间的次氯酸钠对牙本质脱蛋白的影响,并决定在根管冲洗中适宜的次氯酸钠浓度以减少牙本质脱蛋白.方法：选取人牙本质片,分别用0.5％,1％,及2.25％ NaOCl作用1,5,及10分钟,以0.9％ NaOCl为对照.使用傅里叶红外色谱技术(ATR-FTIR)评价氨基与磷酸基以及碳酸根与磷酸基的比例.结果：使用NaOCl后,牙本质表面氨基与磷酸基比例下降(p＜ 0.05).在使
目的：评价复方冰硼冲洗液用于根管冲洗的清洁性.方法：收集40个新鲜拔除的单根管前磨牙,随机分为4组,每组1 0个.采用不锈钢K锉和逐步深入预备技术预备根管,分别使用4组冲洗液进行根管冲洗. Ⅰ组为5ml复方冰硼冲洗液；Ⅱ组为2.5ml5.25％次氯酸钠溶液(NaOCl)+ 2.5ml17％乙二胺四乙酸溶液(EDTA)；Ⅲ组为2.5ml3％双氧水+2.5ml0.9％生理盐水；Ⅳ组为5ml0.9％生理