【摘 要】
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目的：采用HPLC-FD法测定结直肠癌患者血中伊立替康(CPT-11)及其代谢物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)浓度,对基于UGT1A1*28基因型结果给药方案进行评价.方法：200μL血浆样品,
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院药学部,南京210008
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目的：采用HPLC-FD法测定结直肠癌患者血中伊立替康(CPT-11)及其代谢物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)浓度,对基于UGT1A1*28基因型结果给药方案进行评价.方法：200μL血浆样品,经100μL 10％高氯酸沉淀蛋白,20μL上清液进样.采用Agilent ZORBAX Eclipse C8色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)进行分离；流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈-三乙胺(75：25：0.1,V；V,磷酸调pH3.0),流速1mL·min-1；荧光检测波长：激发波长380nm,发射波长550nm.6名结直肠癌患者接受伊立替康化疗前,先采集静脉血2mL进行UGT1A1*28基因型测定,依据基因型结果进行首剂量给药.并于化疗结束后1h及24 h时各取3mL静脉血,离心分离出血浆后,冻存待测.结果：24h时SN-38代谢物浓度为(7.7±2.9)ng·mL-1,Oh与24 h时伊立替康与SN-38代谢物的浓度比值分别为(23.9±10.1)与(1.3±0.7).结论：基因型结果反应了伊立替康向SN-38代谢转化的情况,SN-38浓度与不良反应的发生有关,结合基因型及血药浓度可对伊立替康个体化用药提供参考.
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