【摘 要】
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目的 探讨miR-191通过BASP1/WT1调控EMT(上皮-间质转化)和肿瘤干细胞(CSCs)特性获得在亚砷酸钠(NaAsO2)所致肺支气管上皮(HBE)细胞恶性转化中作用及其分子过程.方法 应用
【机 构】
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南京医科大学公共卫生学院卫生毒理学系,现代毒理学教育部重点实验室,南京210029
【出 处】
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中国毒理学会第四届中青年学者科技论坛
论文部分内容阅读
目的 探讨miR-191通过BASP1/WT1调控EMT(上皮-间质转化)和肿瘤干细胞(CSCs)特性获得在亚砷酸钠(NaAsO2)所致肺支气管上皮(HBE)细胞恶性转化中作用及其分子过程.方法 应用基因芯片分析技术,检测NaAsO2恶性转化HBE细胞与同代对照细胞中不同miRNA表达情况；NaAsO2急性处理不同时间和慢性处理HBE细胞30代后,qRT-PCR检测miR-191水平；应用靶基因预测软件miRNA.org预测miR-191下游靶基因并通过Westen blot实验验证；应用免疫荧光、流式细胞及CSCs成球实验检测不同miR-191水平对NaAsO2慢性处理所致恶性转化HBE细胞的EMT和CSCs特性获得及恶性程度及侵袭转移能力的影响.
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