多孔配合物[Cu(bcm)(bbi)]·(DMF)的合成与结构

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yaqinghualei
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  金属有机骨架材料(MOFs)是一类由中心金属离子和有机配体构筑的新型功能材料.通过有机配体的设计,金属离子的选择可以构筑出具有不同孔径结构、不同空穴的多孔配位聚合物,从而使这一类配合物在吸附和气体存储等方面有应用价值.利用柔性羧酸配体和1,1′-(1,4-丁烷)二(咪唑)与过渡金属Cu2+离子通过溶济热法合成了配合物[Cu(bcm)(bbi)]·(DMF),配合物具有cds型拓扑结构的三维多孔MOFs.
其他文献
Algaeare fantastic precursors in fabricating porous carbonsdue to theirnatural composition.Herein,Enteromorpha prolifera,one of algae pollutants overrunningin the China Ocean,wereconverted into hierar
采用类固相合成法,以固体硅胶为硅源、四丙基氢氧化铵和十八烷基三甲基溴化铵为模板剂,在H2O∶SiO2比为2的条件下原位合成了纳米介孔ZSM-5分子筛。结果表明,合成的ZSM-5分子筛同时具有ZSM-5介孔和微孔XRD特征衍射峰(图1)。
采用类固相合成法,以固体硅胶为硅源、偏铝酸钠为铝源、阴离子表面活性剂为导向剂,在H2O:SiO2比为3的条件下原位合成了具有纤维形貌的丝光沸石。结果表明,合成的分子筛具有丝光沸石的XRD特征衍射峰(图1)。
钛硅分子筛中骨架Ti落位决定了钛氧活性中间体的结构及催化性能。实验上IR、UV-vis、UV-Raman光谱被用于催化剂表征,但是关于特征谱峰的归属仍缺乏足够的证据。本研究应用DFT计算,系统地研究了TS-1和Ti-MWW分子筛中Ti(Ⅳ)物种的落位、钛氧活性中间体的结构和稳定性,通过频率计算以及TD-DFT计算,得到各种钛物种的特征光谱,与实验光谱数据对比,获得钛物种微观结构信息。
介孔氧化铝由于其独特的孔结构和机械强度在催化、吸附、保温材料和陶瓷领域有着十分重要的应用[1]。水热/溶剂热及溶胶-凝胶技术制备的氧化铝基金属混合氧化物能使材料在原子级别混合,从而展现出与单一氧化物显著不同的化学性质[2]。本文以NaAlO2和AlCl3·6H2O为铝源,三嵌段共聚物F127为表面活性剂,用水热及高温焙烧技术制备了高结晶性γ-Al2O3(AA)介孔材料。
以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)为模板剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源, 0.03molNaOH溶液为敞开体系,采用水热晶化法直接合成分子筛MCM-41.同时以共沉淀法合成了催化剂Cu-Al-MCM-41,经2mol.L-1的H2SO4酸化后,制得催化剂SO42-/Cu-Al-MCM-41,并用小角XRD、FT-IR、TG-DTA和SEM等手段对合成的催化剂SO42-/Cu-Al-MCM-41
本文以天然生物大分子羊毛为载体,通过简单的方法成功制备了羊毛-Pd(OAc)2催化剂,对其进行了XPS,IR,SEM 和ICP 等一系列表征,并将其应用于嘧啶硫醚的脱硫和C-C偶联反应中。结果表明该反应条件温和,底物的适用范围较广,对产物有较高的选择性,产率较高。且该催化剂制备简单,载体天然、廉价、无毒、易得,符合绿色化学的理念。
我们研究了金属铑/(R)-Synphos催化剂催化的α位嘌呤碱基取代的α,β-不饱和丙烯酸酯的不对称氢化反应。在常温常压的温和的反应条件下,该氢化反应能够完全转化并得到不错的对映选择性。与此同时,该氢化反应为替诺福韦类似物的合成提供了更为便捷的路径[1],反应得到的氢化产物通过三步反应[2]能够对映选择性保持的得到手性的非环核苷酸膦酯类似物,此化合物能够很容易水解的得到其相应的膦酸类似物。
本文以高效高选择性分离回收锕系核素为目标,利用从头算和密度泛函理论,通过在分子水平上研究核素与常见有机配体之间的相互作用机制,成功构建了一系列具有锕系阳离子识别能力的有机配体。
ZSM-5分子筛骨架中含有平行于b轴方向的直孔道和平行于a轴方向的正弦孔道[1]。其中,直孔道和正弦孔道的长度对ZSM-5分子筛催化剂的传质和择形性有重要影响[2]。本文首次在固相合成体系中,采用一步法成功制备出c轴定向生长的片状ZSM-5分子筛。