【摘 要】
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目的:研究住院患者使用白蛋白结合型紫杉醇相关药品不良反应发生率及相关因素。方法:采用回顾性分析,利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统",筛选我院2015年10月1日至
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目的:研究住院患者使用白蛋白结合型紫杉醇相关药品不良反应发生率及相关因素。方法:采用回顾性分析,利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统",筛选我院2015年10月1日至2016年9月30日使用白蛋白结合型紫杉醇化疗的住院患者作为研究对象,研究其相关ADR发生率,并对血液系统ADR相关因素进行分析。结果:系统共监测病例1667例,白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、肝功能异常及急性肾损伤的阳性报警率分别为94.24%、98.67%、91.78%、83.61%、70.33%和13.57%。血液系统ADR的总体发生率39.06%,其中白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的发生率分别为29.26%、18.55%、7.39%和18.48%;肝功能异常发生率为14.53%;急性肾损伤发生率为0.38%。本研究显示白蛋白结合型紫杉醇致血液系统ADR发生在性别、年龄及住院次数上无统计学差别(p>0.05),但ADR组在BMI上更低(p<0.05)。结论:借助专项系统能够高效、精准的对目标药物实行自动监测,警示临床用药方案,减少ADR发生风险。白蛋白结合型紫杉醇在临床使用过程中,要密切监测血液学指标及肝肾功能,做好防范。
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目的:研究住院患者使用白蛋白结合型紫杉醇致相关药品不良反应(ADR)的发生率及相关因素。方法:采用回顾性分析,利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统",筛选我院2015年