目的探讨吲哚美辛抗肿瘤的机制及治疗效果。方法1、使用氚标记吲哚美辛(3H-IN)的液闪测量示踪技术,观察3H-IN在Lewis肺癌C57小鼠体内的分布,服用3H-IN药物2.5h、4h、7h、12h和24h后,其肝、肾、肌肉、脂肪、血液及肿瘤处的核素分布情况。2、观察吲哚美辛治疗Lewis肺癌的效果,24只C57小鼠分为3组,每组8只,1-2组为接种肿瘤后第10天、无感染、移植瘤直径约1.0-1.5cm时开始用药;第1组仅用生理盐水做对照,第2组口服IN;分别于植瘤后第10天、12天、14天、16天、8天、10天各给药一次,其IN剂量同第2组,第12天处死。结果1、液闪测量示踪技术显示,3H-IN选择性浓聚于肿瘤组织处,给药后7h每克肿瘤摄取3H-IN的量与肌肉、脂肪、血液之间差异显著(P<0.05),12h肿瘤摄取量与其它组织(除肝、肾)明显不同,有极显著性差异(P<0.01)。2、治疗结果:未用IN的第1组(对照组),肿瘤体积为5.95±2.42cm3;用IN治疗的第2组,肿瘤体积为2.47±1.12cm3,抑制率为58.39%;第3组,肉眼未见肿瘤生长,切开接种部位,亦未见瘤组织。结论吲哚美辛有较强的肿瘤靶器官亲和性,选择性浓聚于肿瘤组织处,并且在肿瘤组织内存留时间明显延长,有利于肿瘤的治疗;随着投用玳药物次数增加,表现有较强的抑制肿瘤及抗瘤作用,此两方面为吲哚美辛的抗肿瘤机制提供了可靠的证据。