鄂产竹节参不同部位中皂苷成分的含量分析

来源 :《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongjiansu1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:对鄂产竹节参植物不同部位中竹节参总皂苷、竹节参皂苷Ⅴ和Ⅳa的成分进行含量测定分析,评价不同部位的药用价值。方法:采用超声法提取竹节参中的总皂苷成分;紫外-可见分光光度法测定总皂苷含量;HPLC 法测定竹节参皂苷Ⅴ和Ⅳa含量,色谱柱为Apollo C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相35%乙腈-0.05%磷酸水溶液,流速1.0 mL·min-1,波长203 nm,柱温25 ℃,进样量20μL。结果:根茎干中总皂苷、皂苷Ⅴ和皂苷Ⅳa含量分别为14.49%、6.27%和3.21%; 芦头结节部分分别为11.91%、3.66%和2.66%;地上茎叶部分分别为0.56%、0.01%和0.01%。结论:鄂产竹节参地下根茎部分中根茎干和芦头结节的有效成分总皂苷含量较高;皂苷Ⅴ和Ⅳa成分含量占其总皂苷含量一半以上,可以作为竹节参药材的质量评价指标;竹节参地上茎叶部分皂苷类成分含量较低,有效成分含量规律与其传统的药用部位相符。
其他文献
目的:探索不同光强条件(23%,45%,63%,78%,100%自然光强)对老鸦瓣生长发育及光合特性的影响,从而确定适宜老鸦瓣生长的光强。方法:于老鸦瓣盛果期测量各处理叶面积及生物量指标;统计各处理植株开花结果比例;采用LI-6400XT 型便携式光合作用测定系统测量叶片光合基本参数与光响应曲线,并进一步计算出响应曲线特征参数;采用LI-6400XT 配套的荧光叶室测定叶片叶绿素荧光参数。结果:2
中药资源调查及其蕴藏量测算是中药资源保护和利用的首要问题,本文利用多空间分辨率遥感影像(RS)、地理信息系统(GIS)和全球定位系统(GPS),建立黄芩资源调查的3S数据平台,结合传统的野外实地调查方法,建立小尺度基于不同生境类型的黄芩储量估算模型,从而对京津冀地区野生黄芩资源储量进行了估算,提高了估算精度,为国家中药资源第四次普查和基于3S技术的中药资源多空间尺度模型估算提供重要参数。
目的:探索巴中产栀子的品质;方法:应用高效液相色谱仪和蒸发光散射检测器对栀子主要有效成份--栀子苷、西红花苷Ⅰ、熊果酸进行含量测定,采用t检验和Z总分综合评价巴中产栀子的质量; 结果:t检验结果表明:巴中产栀子中栀子苷含量显著高于湖北栀子(P<0.05),极显著高于江西或江津产栀子(P<0.001);巴中产栀子中西红花苷Ⅰ含量极显著高于湖北、江西或江津产栀子(P<0.001);巴中产栀子中熊果酸含
目的:研究引发处理后黄芪种子发芽特性及幼苗抗旱, 探索行之有效的提高种子萌发率的方法, 为人工栽培提供技术支撑。方法:采用20% PEG-6000、0.25% KNO3、100 mg·L-1 GA3、12.5 mg·L-1 6-BA及H2O(对照)5种化学物质引发处理黄芪种子,进行萌发试验及干旱胁迫,测定种子萌发特性及有抗旱生理指标。结果:各处理发芽势、发芽率的一致顺序为:12.5 mg·L-1
目的:确定益智亲水凝胶骨架片的体外释放度测定方法,考察影响体外释放的因素,研究体外释放机制。方法:以羟丙甲基纤维素K15M和K4M为骨架材料,粉末直接压片制备骨架片,以栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为评价指标,考察其在不同释放介质、不同转速和不同释放度测定方式的体外释放度,以f2相似因子法评价释放的差异,并进行释药方程拟合,研究其释药机制。结果:释放介质、转速和释放度测定方式
目的:分析中药及复方全成分群快速高通量测定方法的现状,指出其弊端及宜采用免疫芯片综合法破解。方法:分析目前国内成分群定性定量分析方法,针对目前所存弊端,再结合自然界人物间成分交流与辨别原理,得出中药及复方全成分群大样本快速定性定量分析最宜的免疫芯片综合法。结果:中药及复方成分的定性定量分析分化学与仪器分析,其中仪器分析占主流。主要有HPLC,HPLC-MS, HPLC-NMR,GC,GC-MS,生
目的:以熊果酸为底物,用长柄链格孢菌对熊果酸进行生物转化,并对培养基和转化条件进行优化。方法: 以熊果酸的消耗率和28-O-β-D-吡喃葡萄糖熊果酸酯的生成率为指标,考察不同起始pH、磷酸盐、不同种类金属离子、底物加入量、温度、转速、培养时间,对熊果酸在长柄链格孢菌培养液中转化的影响,得到长柄链格孢菌对熊果酸的最佳转化条件。结果: 优化后的培养条件为:初始pH 5.0,MgSO4 0.25 g·L
目的:比较胶体磨、饱和水溶液2种方法制备不同中药挥发油β-环糊精包合物的包合效果及工艺条件,探索各自工艺条件与挥发油物理性质之间的系,以及对挥发油成分选择性包合的规律。方法:首先采用正交实验法对四种中药挥发油-甘松、砂仁、干姜、当归挥发油进行2种方法制备工艺优选,使用TLC,IR,扫描电镜等方法对优化工艺包合物进行评价和比较。对包合物进行水蒸汽蒸馏提取获得包合油,并采用GC-MS分析对包合前后成分
目的:建立新疆昆仑雪菊中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法: 采用 Inertsil ODS-SP 色谱柱(4.6 mm ×150 mm, 5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液(三乙胺调pH 为3.0)梯度洗脱;流速0.6 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温25℃。结果: 绿原酸线性回归方程为A = 55 102 C - 24 808,r = 0.999 8 ( n=6
为了保证瑶药南蛇风以茎入药的临床用药安全、有效,对其进行质量标准研究。采用基源鉴定、性状鉴别、显微鉴别、TCL 鉴别、常规检查等方法进行研究。其茎的性状特征和显微特征明显,尤其是髓部特征;TCL斑点明显,为制定瑶药南蛇风以茎入药的质量标准草案奠定基础。此研究为南蛇风以茎入药的临床用药的安全、有效,以及为它的鉴定和质量标准的制定提供了科学的依据。