导电高分子/碳纳米材料协同分散及大面积印刷柔性透明电极

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:douzixia
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  聚(3,4-乙撑二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)导电高分子具有高功函数和高导电性、优异的透光性和良好的成膜性等特点广泛应用于光电器件,但其酸性、腐蚀性和较低的电导率限制了在透明电极方面的应用。
其他文献
近年来,发光液晶材料因在发光二极管,信息储存,传感器,一维半导体等领域的潜在应用受到广泛的关注。其中,含有氰芪结构的发光材料是其中重要的一类,这类材料具有聚集荧光增强(aggregation induced enhanced emission,AIEE)的特性,并且在紫外(UV)光曝光下可发生Z/E 异构化反应。本研究中,我们发展了一种基于双氰芪基荧光基元的反射/荧光液晶聚合物光子薄膜。首先,制备
采用熔体拉伸法制备了高度取向聚乙烯(PE)超薄膜,通过傅里叶红外光谱和透射电镜研究了全同聚甲基丙烯酸甲酯(i-PMMA)在高取PE 薄膜上的熔融结晶行为以及诱导产生的特殊形态结构。考虑到i-PMMA 的熔点高于PE 的熔点,为实现PE 对PMMA 熔体诱导结晶,在PMMA/PE 复合膜的PE 表面蒸镀了无定型的碳以固定PE 的分子链取向。结果表明,PMMA 熔体在取向PE 诱导作用下结晶速率显著加
本工作采用POM、DSC、WAXD、偏振FTIR 等方法研究了PEO/Urea 包合物亚稳态的球晶结构及晶型转化过程。研究发现包合物直接熔体降温结晶时可以形成两种典型的亚稳态球晶形貌,且两种形貌可以在同一球晶中先后出现。两种形貌的球晶组成均为亚稳态包合物与纯Urea 晶体,但是两种球晶中亚稳相晶体的取向互成90°,亦即球晶中PEO分子链的取向明显不同,一种沿球晶径向,另一种沿球晶切向,而纯Urea
本文利用金属-配体间的配位作用,将合成的带有可聚合双键的多巴胺单体与镧系金属铽(Tb)离子在水中配位,形成金属-配体超分子交联剂。这种超分子交联剂可以和丙烯酰胺(AM)等多种水溶性单体通过简单的光照自由基共聚合反应,制备出透明的超分子水凝胶。所得水凝胶断裂伸长率可达2500%、拉伸应力近50 kPa ;且在多种不同材料表面都具有较强的粘附性能,可以用于生物组织表面的粘贴,帮助伤口修复;铽离子和多巴
采用非环二烯异位聚合方法(ADMET)制备的精确取代聚乙烯作为研究模型,研究在“链缺陷”(取代基)存在的情况下,外界基底表面诱导聚乙烯结晶序列长度和分子链堆积结构产生的变化。通过精确调控取代基间的链间距和取代基的基团类型,制备取代基体积不同的精确取代聚乙烯(简称PE21X,21 为取代基间碳原子数,X 取代基类型);采用溶液共混的方法制备PE21X 与超高分子量聚乙烯纤维的复合材料。研究在填料诱导
水凝胶薄膜在分子分离、医用敷料等领域有潜在应用.本文介绍了一种利用马兰戈尼(Marangoni)效应制备物理水凝胶薄膜的新方法.聚(丙烯酸十八酯-CO 丙烯酸)(P(SA-COAA))乙醇溶液滴入水面后会迅速铺展成膜,而溶剂交换过程使长烷基链SA 形成疏水微区,这些疏水微区会形成物理交联点,从而得到具有一定强度的物理水凝胶薄膜.制备的水凝胶薄膜厚度均匀,尺寸可控(厚度40-80μm,直径5-12c
抑制非特异性蛋白质吸附是制备抗污材料的关键决定因素.寻找PEG 的替代材料,在保持PEG 优异抗蛋白质吸附性能的同时赋予材料良好的化学稳定性是当前血袋材料研发的方向.研究表明,PHEMA 聚合物层的抗污性具有厚度依赖性.PHEMA 聚合物层的抗蛋白能力取决于聚合物层的厚度,同时不同蛋白质的最佳PHEMA 厚度不同.QCM-D 在线研究表明,蛋白质吸附差异与PHEMA 层的吸水能力有关.当聚合物厚度
通过Turkevich 方法用柠檬酸三钠水溶液还原氯金酸得到金纳米粒子,然后,通过自由基沉淀聚合法合成了金-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(Au@PNIPAM)核壳微凝胶。采用电荷反转基质可以方便地将Au@PNIPAM 组装成二维胶体晶体。该基质表面被氨基修饰后,用 2,2-二甲基琥珀酸酐保护氨基使基质表面带负电荷,并且在酸性条件下酰胺键水解从而使基底表面带正电荷。因此,我们将带有负电荷的Au@PNIP
采用熔体等速冷却制备了聚酰胺1010 的α 晶型结构,控制拉伸速率为10μm/s,利用配备热台和拉伸台的广角X射线衍射仪(WAXD)对其动态结构进行研究.结果发现,同步热拉伸促进了聚酰胺1010 发生Brill 转变,退火温度越高,转变越明显;拉伸倍率越大,转变越明显,拉伸倍率达到2.50 时,完成了Brill 转变,α 晶型全部转变成了γ晶型,拉伸力诱导聚酰胺1010 发生Brill 转变的能力
一般来说,发光水凝胶可以通过将发光物质包埋于水凝胶三维网络中得到.其中镧系元素因其独特的电子层结构而具有非常优异的发光性能,但是也存在光、热稳定性差的巨大缺陷,这严重限制了它的实际应用价值和范围.此外,材料制备中存在化学交联过程不可避免的引发剂、交联剂和催化剂的添加以及残留单体分子毒性的威胁等缺点,极大的限制了发光水凝胶材料的应用.本工作基于海藻酸钠和PVA 互穿网络体系,通过循环冻融和离子交联的