副猪嗜血杆菌病主要器官病理组织学研究

来源 :2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:muhaiyu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本试验旨在研究不同血清型副猪嗜血杆菌对猪肝、肾、肺、脾脏的影响,为进一步地研究其发病机理奠定基础,为临床确诊提供病理学诊断依据。选取12头60日龄左右的仔猪随机分成三组,分别用4,5,12三个副猪嗜血杆菌血清型分离株,通过腹腔注射进行攻毒实验,观察并记录实验仔猪死亡情况。病猪死后,取出肝脏,肾脏,肺脏和脾脏,用10%甲醛固定液固定,采用常规石蜡切片、HE染色法研究不同型副猪嗜血杆菌感染猪的病理变化。结果表明:不同组肺脏有不同程度浆液纤维素性北脓纤维素性渗出物、出血、淤血和坏死。渗出物中有纤维蛋白、嗜中性白细胞、淋巴细胞、浆细胞和单核细胞;不同组肝脏发生不同程度的变性,炎性细胞浸润,充血,出血,坏死。不同组肾脏发生不同程度变性,肾小管上皮脱落,肾小球萎缩,静脉及毛细血管充血、出血。管腔内含有蛋白渗出物,肾脏病灶有炎性细胞浸润。脾脏发生脾炎,不同组脾脏有不同程度的水肿,充血、出血,脾小体坏死,脾小体不明显且生发中心变小,甚至看不到生发中心。其中4型副猪嗜血杆菌对肝、肾、肺、脾脏的破坏较轻,5型和12型对对肝、肾、肺、脾脏的破坏严重。
其他文献
为建立鸡程序性死亡分子1(PD-1)和及其配体(PD-Ll)SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法,根据GenBank中PD-1,PD-L1的基因序列,以鸡肌动蛋白(p-actin)基因为内参,设计特异性引物扩增目的基因片段。将三种目的基因克隆至pMD18-T载体上,经测序鉴定,得到各自阳性克隆质粒,以三种阳性克隆质粒为标准品,进行1:10倍比稀释,以建立标准曲线并进行熔解曲线分析以及
本研究根据GenBank上鸡PD-1和PD-L1预测序列,设计二者特异性克隆引物,以鸡外周血淋巴细胞提取的总RNA反转录的cDNA为模板,利用PCR技术获得PD-1及其配体PD-Ll全长基因片段。将鸡PD-1和PD-L1片段克隆于pMD18-T-simple载体,构建重组克隆载体pMD-PD-1和pMD-PD-L1,鉴定并测序后构建PD-1和PD-L1原核重组表达载体pET-28a-PD-1和pE
为了进一步探索chIL2的生物学活性,设计一对包含Nde I和EcoRI限制性内切酶识别位点的引物,以本实验室保存的pMD-18T-chIL2重组质粒为模板进行常规聚合酶链式反应(PCR);分别对pET28a和PCR回收产物进行双酶切,酶切产物在T4 Ligase催化下连接过夜;连接产物转化Top10大肠杆菌进行重组质粒扩增,提取pET28a-chIL2重组质粒转化BL21(DE3)大肠杆菌,IP
目的:明确TGEV对宿主细胞凋亡、细胞周期、凋亡相关分子、细胞周期相关分子的影响,并进一步确定p53信号通路在调控TGEV诱导的凋亡和细胞周期变化中的作用及相应的分子机制。方法:本研究以TGEV感染猪PK-15或ST细胞,通过流式细胞术、荧光显微镜、电子显微镜、western blot及Q-PCR等检测细胞凋亡、细胞周期、凋亡相关分子、细胞周期相关分子的变化;检测改变p53信号通路对TGEV诱导的
本研究主要揭示了ASC蛋白在朊病毒神经毒性片段(PrP 106-126)诱导神经小胶质细胞释放IL-1β的过程中所发挥的作用。该研究证明了ASC蛋白在PrP106-126引起BV2细胞产生IL-1p的过程中起着非常重要的作用。PrP106-126可以导致BV2细胞IL-1p的释放增加,而该过程的发生依赖于ASC蛋白的作用。因此,ASC蛋白在prior疾病中作为一个调控因素可以影响机体炎症的发生,该
本实验根据已报道的绵羊肺腺瘤病毒受体透明质酸酶-2(Hyal-2)基因序列,依据PCR引物设计原则,按照表达载体上正确的插入方向和译读框架,设计1对能特异性扩增Hyal-2基因全长的引物序列,并引入EcoRⅠ,NotⅠ限制性酶切位点,以pMD18-T-Hyal-2质粒为模板,进行PCR扩增。
本文对羊流产嗜衣原体ompA基因及其编码蛋白进行生物信息学分析,以期为今后ompA基因体外表达、新型疫苗设计及衣原体致病机理阐明等奠定一定的基础。本研究利用ExPASy分析表明,该蛋白分子量为41.9825 KDa,等电点为7.54,在原核和真核表达系统半衰期长、在水溶液中稳定性较高,适合基因工程表达。亚细胞分析表明该蛋白前22个氨基酸残基具有分泌信号肤定位序列,未发现线粒体、质体、过氧化酶体等亚
目的:克隆日本血吸虫章鱼胺受体编码基因,了解其表达和分布情况.方法:利用PCR技术扩增日本血吸虫章鱼胺受体基因,利用大肠杆菌表达该受体蛋白,纯化重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体.通过RT-PCR、Western-blot以及免疫组化技术分析了章鱼胺受体在日本血吸虫的转录、表达分布特性.结果:克隆到日本血吸虫章鱼胺受体基因,和终末宿主对应的肾上腺素受体同源性较低.western-blot分析结果表明含
本研究采用PCV2(圆环病毒2型)血清学检测和猪圆环病毒的PCR检测方法与技术,对兰州市6区3县112个规模场进行了断奶仔猪多系统衰竭综合征的流行病学调查,同时,进行病理学研究。结果表明:兰州市断奶仔猪多系统衰竭综合症发病率较高,其中213份血清进行了PVC2抗体检测,检出阳性81头,平均阳性率为38.03%。规模化养猪场中,种猪阳性率为35.71%,仔猪阳性率为40.51%。较高的发病率给养殖业
目的:构建鼠伤寒沙门氏菌SL1344ΔcrpΔasd 双基因缺失突变株及其重组菌株SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-HN).方法:首先以χ7213(pREΔasd)为供体菌,SL1344Δcrp 为受体菌进行结合转移,通过自杀性质粒介导的等位交换技术两步法筛选SL1344 的ΔcrpΔasd 双缺失株,并对其生物学特性进行初步研究;将鸡新城疫的HN 基因片段定向插入原核表达载体pYA3