【摘 要】
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对传染性法氏囊病病毒(IBDV)流行强毒HQ株囊毒及其细胞适应毒的细胞适应性、致病性等进行比较,同时对其VP2、VP5基因序列进行分析。结果表明,流行强毒HQ株囊毒对CEF、CEK、
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院 河南郑州 450002
【出 处】
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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛
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对传染性法氏囊病病毒(IBDV)流行强毒HQ株囊毒及其细胞适应毒的细胞适应性、致病性等进行比较,同时对其VP2、VP5基因序列进行分析。结果表明,流行强毒HQ株囊毒对CEF、CEK、CELi、DF-1和Vero均不适应,而细胞适应毒HQ株仅不适应Vero细胞株。细胞适应毒在CEF与鸡源传代系DF-1细胞上连续8代,TCID50分别在106.7-107.0、107.7-108.0之间,毒价稳定;流行强毒HQ株囊毒及其细胞适应毒的ELD50分别为104.3、107.3。流行强毒HQ株囊毒对4周龄SPF鸡致死率高达80%,是真正的超强毒,而细胞适应毒致死率已降为0%。对VP2基因高变区研究表明,IBDV流行强毒HQ株具备IBDV超强毒株的分子特征,即222 A、256 I、294 I和299 S;其细胞适应毒除222A→P、256 I→V、294 I→L和299 S→N外,在VP2公认的毒力位点253(Q→H)、279(D→N)、284(A→T)位氨基酸也发生改变,导致细胞适应毒具备经典弱毒株的分子特征,即222P、256V、279 N、284 T、294 L和299N。对VP5基因研究表明:流行强毒HQ株也具有IBDV超强毒株的分子特征;其细胞适应毒VP5基因有12个位点碱基突变并导致9处氨基酸变异,尤其是ORF区第2个碱基由“T"突变为“C”后,导致细胞适应毒VP5的N端丢失了14个氨基酸,这种突变与现有的疫苗毒完全一致。本研究提供了超强毒HQ株经培育、驯化后致病性和细胞适应性转变的分子机理,也丰富了IBDV分子流行病学的理论。
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