【摘 要】
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目的：探讨经静脉注射USPIO标记兔BMSCs的可行性,并观察USPIO对BMSCs的增殖性和多向分化性等生理特性的影响以及磁标记细胞的MRI信号变化. 方法：(1)实验组经耳缘静脉注射不同剂量USPIO,对照组不作任何处理,48小时后处死各组兔,并分离、培养其BMSCs,选取各组第三代 BMSCs作为实验对象；(2)普鲁士蓝染色测量BMSCs的磁标记率,增强型cck-8试剂盒观察BMSCs的增殖
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的：探讨经静脉注射USPIO标记兔BMSCs的可行性,并观察USPIO对BMSCs的增殖性和多向分化性等生理特性的影响以及磁标记细胞的MRI信号变化. 方法：(1)实验组经耳缘静脉注射不同剂量USPIO,对照组不作任何处理,48小时后处死各组兔,并分离、培养其BMSCs,选取各组第三代 BMSCs作为实验对象；(2)普鲁士蓝染色测量BMSCs的磁标记率,增强型cck-8试剂盒观察BMSCs的增殖性强弱；(3)选取上述(2)中得到的最佳剂量USPIO标记的BMSCs,对磁标记BMSCs进行多向分化诱导实验；磁标记BMSCs和未标记BMSCs按不同数量重悬于微离心管后行MR扫描成像,观察其信号的变化.(4)收集数据,进行统计学分析. 结果：(1)全骨髓贴壁法培养得到的混合细胞悬液,10天左右倒置相差显微镜可观察到大量贴壁生长的梭形细胞；(2)普鲁士蓝染色,表明BMSCs已吞噬了USPIO.增强型cck-8反应,增殖曲线显示,低剂量(15、30mg Fe/kg)USPIO对BMSCs增殖性无影响；(3)剂量为30mg Fe/kg的USPIO标记兔BMSCs,多向分化诱导后染色实验显示,磁标记BMSCs的多向分化能力未受到USPIO的影响.在FSE序列 T2加权成像上,对照组BMSCs呈均匀高信号,不同数量的磁标记BMSCs表现为不同程度的均匀低信号；(4)统计学分析结果显示,各实验组与对照组的BMSCs磁标记率有统计学差异(P<0.01),各标记组BMSCs的SI与对照组BMSCs的SI相比,具有统计学差异(P＜0.01). 结论：(1)兔BMSCs可被USPIO标记；(2)剂量为30mg Fe/kg的USPIO标记兔BMSCs时,标记率高且对BMSCs的生理性能无影响,是相对适宜的标记剂量；(3)FSE序列T2WI上,1×105个磁标记细胞即可表现特征性低信号.
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