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本研究克隆了包含1196C＞A位点的IGFBP2基因3UTR区110bp序列，构建了IGFBP2基因3UTR区不同基因型的双报告基因载体(psi-IAA和psi-ICC)。测序结果显示，除了SNP位点以外其他序列完全一致，表明我们成功构建了该SNP位点不同基因型的报告基因载体将psi-IAA和psi-ICC分别转染鸡原代前脂肪细胞，报告基因活性分析显示，psi-IAA的报告基因活性均显著高于psi-ICC(P＜0.05)。为验证结果的可靠性，还比较psi-IAA和psi-ICC在鸡成纤维细胞系(DF1)以及鸡脂肪细胞(诱导72h的鸡前脂肪细胞)中的差异，在这两个细胞中的研究结果与上述结果一致，即A基因型的报告基因活性均显著高于C基因型的报告基因活性(P＜0.05)，本研究检测了IGFBP2基因3UTR区I196C＞A位点不同基因型报告基因载体在三个不同鸡细胞中报告基因活性，发现AA基因型的报告基因活性均显著高于CC基因型的报告基因活性，这提示该SNP位点为功能性位点。