应用抑制消减杂交技术筛选长爪沙鼠Willis环变异缺失相关基因

来源 :第十二届中国实验动物科学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:JESSEA11
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  Objective Deformities in the Circle of Willis (CoW) can significantly increase the risk of cerebrovascular disease in humans.However,the molecular mechanisms underlying these deformities have not been understood.Based on our previous studies,variations in the CoW of gerbils are hereditary.A normal CoW is observed in approximately 60% of gerbils,a percentage that also applies to humans.Thus,gerbil is an ideal experimental model for studying variations in the CoW.Our objective is studying the mechanisms underlying these variations.Methods We selected genes associated with different types of the CoW using suppression subtractive hybridization (SSH).
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