【摘 要】
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该研究用限制性核酸内切酶对鸡毒霉形体HS株基因文库中经初步估测可能含有4个pMGA基因的MgW17重组质粒进行了不同组合的酶消化，根据消化片段的大小及酶切位点绘制了7.5kb外源片段的物理图谱；然后根据所得的物理图谱，选用PstI和EcoRI将MgW17外源片段酶解成大小为1.3kb、2.0kb、4.2kb3个部分，分别亚克隆到SK(+)质粒上，得到了三个亚克隆子SGp100、SGp200、SGP
【机 构】
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华中农业大学畜牧兽医学院(武汉) 华中农业大学 畜牧兽医学院(武汉)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会
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该研究用限制性核酸内切酶对鸡毒霉形体HS株基因文库中经初步估测可能含有4个pMGA基因的MgW17重组质粒进行了不同组合的酶消化，根据消化片段的大小及酶切位点绘制了7.5kb外源片段的物理图谱；然后根据所得的物理图谱，选用PstI和EcoRI将MgW17外源片段酶解成大小为1.3kb、2.0kb、4.2kb3个部分，分别亚克隆到SK(+)质粒上，得到了三个亚克隆子SGp100、SGp200、SGP300。使用核酸外切酶缺失法构建失子系列，经序列分析后得到MgW17外源片段的全部序列。
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本文选用一日龄天府肉鸭健雏210只,随机分为三组,分别喂以对照日粮(Cu 12.16mg/kg)、中毒I日粮(Cu 850mg/kg)和中毒日粮(Cu 1050mg/kg)七周,以实验病理学方法首次系统地观察研究了铜中毒对雏鸭器官组织影响的形态学变化.中毒Ⅱ组、中毒Ⅰ组雏鸭分别于二周龄和三周龄开始出现临床症状,死亡15只和5只.病理形态学观察发现两个中毒组的病变与程度基本一致,表现为肌胃角质层增厚
采用鸭胚成纤维细胞培养从山东和北京两地暴发的鸭瘟临床病例中分离到两株鸭肠炎病毒(DEV),分别命名为SD和BJ.利用细胞滴片技术,以制备的单抗2G为基础,建立单抗介导的间接免疫荧光(IFA)检测方法,对SD株感染细胞进行间接IFA检测,可见明显的蓝绿色荧光.试验感染7日龄雏鸭可引起鸭肠炎的典型临床症状,死亡率为100﹪(3/3),取试验感染死亡鸭肝脏、胰脏、法氏囊和脑组织等制备石蜡包埋切片,利用单
本研究对新疆某专业蛋种鸡场的一群高兰褐壳蛋种鸡分别于18周龄和32周龄接种了禽流感H5亚型和H9亚型的双价灭活油乳剂疫苗,并对商品代雏鸡进行了母源抗体检测,结果证明,该商品代蛋雏鸡的禽流感H5亚型的母源抗体持续期约为20天,并随日龄增长而缓慢下降,而H9亚型的母源抗体持续期约为10天,10天之后抗体迅速下降.
通过形态特性检验，常规生化试验，API-20NE生化试剂盒检验、PCR检验和血清学检 验从疑似副鸡嗜血杆菌的野外分离株中鉴定出2株鼻气管鸟疫杆菌。
该研究用表达ALV-J囊膜蛋白基因产物的Sf9细胞免疫Balb/c小鼠，取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞NS1进行融合，获得了4株特异性抗ALV-J的单克隆抗体。免疫荧光分析结果表明， 三株单克隆抗体仅与所试验的ALV-J毒株反应，而不能与ALV的A、B、C、D和E亚群的毒株反 应。有趣的是，有一株单克隆抗体可以与所有试验的外源性ALV毒株反应，但不与内源性的E亚群反应。Western Blot和免疫沉淀
从13日龄发生贫血病肉仔鸡组织中分离到鸡传染性贫血病病毒(CAV)，分离物接种于1日龄SPF雏鸡可复制出本病。分离物接种于MDCC-MSB1细胞，可引起细胞死亡，感染细胞用间接免疫荧光检测可与已知阳性血清反应，感染细胞悬液接种于1日龄SPF雏鸡同样可复制出本病。分离物能被已知CAV阳性血清所中和，并能利用PCR技术扩增出特异性寡聚核苷酸片段。分离物经70℃5min、50℅氯仿15min处理后，可引
将新城疫病毒(NDV)F48E8株融合蛋白基因导入鸡痘病毒(FPV)插入载体pFG1175-1的P7.5启动子下游，得到转移载体pFGF1175-1重组质粒。采用脂质体转染技术，将该质粒转染FPV282E4株感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)。经过多次蓝斑筛选纯化，获稳定的重组病毒rFPV-NDF。间接免疫荧光试验表明，rFPV-NDF感染的CEF中表达了NDV的融合蛋白。用rFPV-NDF免疫 的S
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