论文部分内容阅读
本文应用生物电子等排原理,合成了2,4-二芳基1,3-二氧戊环类化合物,并在其2位芳基上引入已知iNOS抑制剂的活性基因如硫脲,异硫脉和胍等,共制备 19个目标化合物,旨在获得治疗败血性休克及其有关炎症疾病的药物.
2,4-二芳基-1,3-二氧戊环类化合物的合成及其iNOS/PAF双重抑制活性
【摘 要】
：
本文应用生物电子等排原理,合成了2,4-二芳基1,3-二氧戊环类化合物,并在其2位芳基上引入已知iNOS抑制剂的活性基因如硫脲,异硫脉和胍等,共制备 19个目标化合物,旨在获得治疗败血性休克及其有关炎症疾病的药物.
【机 构】
：
中国药科大学新药研究中心(南京)
【出 处】
：
2001中国药学会学术年会
【发表日期】
：
2001年6期
其他文献
作者参考文献的报道的基础上,对丹参素的合成工艺进行了改进,设计了新的合成路线.此合成路线虽然稍长,但所需原料易得,操作简便,反应条件温和,无特殊装置设备,成本低,有较好的可行性.
本文报道的是1-β甲基碳青霉烯抗菌素-米洛配能最重要的中间体1-β甲基单核酸及母核的合成工艺开发.