不同主链聚合度早强型聚羧酸减水剂的合成与表征

来源 :第七届聚羧酸系高性能减水剂及其应用技术交流会暨混凝土外加剂应用技术专业委员会2019年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:down678
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采用相对分子质量为6000的HPEG为大单体,自由基溶液聚合制备了一系列不同主链聚合度的早强型聚羧酸减水剂,结合凝胶渗透色谱技术对其主链聚合度进行了计算,测试了减水剂对净浆流动度、混凝土坍落度、凝结时间和抗压强度的影响,并用水化热和扫描电镜等测试手段对合成样品进行了性能表征,结果显示,主链聚合度为13.41时,其早强效果较佳.
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本文将具有还原性的链转移剂与强氧化剂进行配伍,制备了一种低敏感型混凝土和易性调节剂,通过与传统聚羧酸减水剂相对分子质量、表面张力、引气和消泡能力及其在砂浆、混凝土中的应用性能对比,结果表明,新制备的混凝土和易性调节剂相对分子质量更大,具有增稠保水的作用;表面张力适中,具有较好的稳泡能力,在混凝土中通过引入微小的气泡改善混凝土和易性且不会造成混凝土的含气量超标.
以三嗪类化合物作为连接臂,通过磷酸酯化反应实现支链与吸附基团的桥接,制备得到两大类新结构减水剂分子.通过凝结时间、胶砂强度、水化热及扫描电镜(SEM)测试,对其早强性能进行了研究.结果表明,单支链减水剂Ⅱ-A具有一定的促凝早强效果,与市售早强型聚羧酸减水剂PCE相比,配制的砂浆1d、3d、7d、28d抗压强度分别提高8.2%、20.6%、11.9%、10.4%,终凝时间缩短84min,水泥浆体最大
选择OXHP-703聚醚为大单体,丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯为小单体,巯基丙酸为链转移剂,在过硫酸钾、抗坏血酸、偶氮二异丁腈双引发体系下采用本体聚合法合成一种高保坍型固体减水剂GTBT-01,探讨了各种因素对减水剂的分散性及保坍性的影响,确定最佳合成工艺条件.结果表明,产品GTBT-01具有适宜的减水率及坍落度保持性,且对不同的水泥适应性较好.
本文以自制的马来酸酐单酯、戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸为聚合单体,叔丁基过氧化氢-布吕格曼1650为氧化还原体系,巯基乙醇为链转移剂,辅以少量硫酸亚铁作为催化剂,合成了一种降低高标混凝土粘度的降粘型聚羧酸减水剂.其在高标号混凝土中能起到优异的降粘效果,提高了混凝土的流动性,提升了高标号混凝土的施工效率.在主链中加入酯类物质,降低了混凝土中胶凝材料对聚羧酸减水剂的有效吸附,也减缓了混凝土坍落度的损失.
本试验以顺丁烯二酸酐(MA)和无水苯丙醇为原料,合成制备了顺丁烯二酸单苯丙醇酯,通过旋转蒸发去除过量苯丙醇,将其与聚乙二醇单甲基醚(MPEG)进行酯化反应,制备了只有一个长侧链且无羧基残留的酯化产物.本文将制备的单酯化产物用于聚羧酸减水剂合成,通过水泥净浆扩展度和胶砂试验对其性能进行研究.
本文通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,以去离子水为溶剂,溴化亚酮为催化剂,溴丙酸甲酯为引发剂,引发羧酸单体和甲基烯丙基聚氧乙烯基醚(HPEG)共聚合得到结构可控的新型聚羧酸减水剂(PCE).采用红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)表征了聚合产物的分子结构和相对分子质量,并将该减水剂掺入水泥浆中对比了水泥颗粒粒径变化及其显微形态,表现出优良的分散能力.混凝土应用结果表明,利用ATRP合成的P
本文以3000相对分子质量的异戊烯醇聚氧乙烯醚、AMPS、丙烯酸为聚合单体,n-羟甲基丙烯酰胺为交联剂,采用过硫酸铵和双氧水双引发体系,以维生素C作为还原剂,辅以少量硫酸亚铁作为催化剂,巯基丙酸作为链转移剂,合成了一种对石粉适应性较好的保坍剂.采用凝胶色谱法对合成产物进行表征,观察相对分子质量分布.对合成产品进行净浆和混凝土方面的测试,测试结果表明,该产品在净浆上表现较差,但是对掺石粉的混凝土具有
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本文采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)和磷酸酯功能性单体(PZ)等原料,常温下合成了抗泥保坍型聚羧酸减水剂.研究发现,当HPEG相对分子质量为3000,酸醚比为4.25,HPA对AA的摩尔取代率为21.6%,PZ用量为3.8%,MPA用量为0.38%,底料AA提前加入量为30%时,减水剂性能最佳.混凝土试验表明,该减水剂具有良好的抗泥保坍效果,能适应含泥量
聚羧酸减水剂因对泥土敏感性高,限制了其应用范围,并且工程应用中泥土严重影响混凝土的工作性能,针对市场需要,本文通过减水剂分子设计一种抗泥型聚羧酸减水剂KNP,首先将丁二酸酐与异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)反应生成酯化单体M,将单体M与TPEG、马来酸酐、丙烯酸共聚合成具有长支链酯基结构的聚羧酸减水剂;同市场减水剂对比,净浆结果显示,其减水效果良好,加入1%蒙脱土后,该减水剂净浆流动性基本维持不变;