From Ward Identity to Exact Transport Equation: Complement to (E)liashberg's Derivation of Land

来源 :The 26th International Conference on Low Temperature Physics | 被引量 : 0次 | 上传用户:bcrav4
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基于脂肪族聚酯和聚乙二醇(PEG)的两亲嵌段共聚物水凝胶,具有优良的生物相容性,已在药物释放、医药敷料、组织工程、细胞培养、膜分离及伤口愈合等方面获得重要应用,但目前该类材料尚存在生物降解性较差、力学强度较弱,缺乏反应性功能基团等不足。为此,本文以丙烯酸酯封端的聚乙二醇/聚己内酯两亲嵌段共聚物和羟丙基瓜尔胶衍生物为主要原料,利用光聚合交联技术制备一类兼备天然和合成高分子各自优势的可生物降解杂化型水
制备了苯乙烯(St )与马来酸酐(MAH )分别于异丙醇或甲醇与水的混合溶剂中包覆聚合改性的纳米CaCO3 ,采用IR 、抽提法、TGA-IR 、TEM 研究了包覆聚合改性纳米CaCO3表面形成的聚合物、聚合物与纳米CaCO3 表面的黏附作用,包覆聚合改性纳米CaCO3 的热稳定性,聚合物在纳米CaCO3 表面形成的稳定包覆层和不稳定包覆层。结果表明异丙醇溶剂中纳米CaCO3 的包覆率和稳定包覆率
单体浇铸尼龙用阴离子开环聚合法制备,具有比普通尼龙更高的分子量和更高的结晶度,这使其具有更高的强度、韧性、抗疲劳等性能。此外,由于它独特的加工成型工艺,特别适合结构复杂和大型部件的生产。由于尼龙的冲击性能受吸水率影响很大,以及对缺陷的敏感,许多研究都试图通过改变分子结构、共聚、接枝和添加其他助剂等方法来弥补尼龙这些缺点。本文就采用一种新的工艺--原位聚合法来制备马来酸酐化SEBS/浇铸尼龙12 复
聚丙烯腈(PAN )纤维手感柔软,防霉、防蛀,并有非常优越的耐光性、耐辐射性、耐腐蚀性、蓬松性和保暖性,因此被广泛地应用于服饰、装饰和工业领域。本文通过采用高电导率的纳米颗粒ATO 为抗静电剂,选用离子型表面活性剂B 对其进行表面处理,降低纳米粒子的表面能,减少其纳米粒子假团聚尺寸。然后在PAN原液配制过程中加入纳米ATO 颗粒,改善聚丙烯腈纤维的抗静电性能。
聚合物共混是高分子材料科学及工程中最活跃的领域之一,它不仅是聚合物改性的重要途径,更是开发具有新性能材料的重要途径。本文利用差示扫描量热仪,对共混物进行等温结晶扫描,解析成核和结晶过程,从成核速率、结晶生长速率、结晶前后化学势的变化和结晶表面自由能与共混物组成的相关性评价了尼龙66/尼龙6 共混物的相容性。
将动态硫化技术应用于三元乙丙橡胶(EPDM )增韧聚丙烯(PP )/环氧树脂(EP )体系中,研究了不同增容剂对动态固化共混物结构与性能的影响。实验表明,选择马来酸酐接枝PP(MAH-g-PP)作为增容剂,动态固化EPDM 增韧PP/EP 共混物是三相结构即:EPDM 分散相、环氧颗粒分散相和PP 连续相。共混物具有较高的拉伸强度和弯曲模量,但冲击强度变化不大。选择马来酸酐接枝EPDM(MAH-g
采用耐热性高, 力学性能良好的热塑性工程塑料, 如聚醚砜、聚碳酸酯、聚醚醚酮和聚酰亚胺等增韧环氧树脂, 在不降低体系的玻璃化温度、强度和硬度等物性的情况下改善高交联环氧体系的韧性。这些热塑性塑料在环氧齐聚物中具有良好的溶解性能, 随着环氧树脂固化反应的进行, 体系发生固化反应诱导的相分离过程。本文采用DSC 、TRLS 、SEM 、ARES 、软X 射线显微术等多种手段对改性体系的相结构演化进行研
因为有机-无机杂化材料在机械力学、光学、热学、生物学、电学等方面表现出来的比纯的聚合物或无机材料优异的特性,最近几年一直得到广泛的研究。在本文中,主要采用直接在常温下把两相共混法制备了热塑性丙烯酸树脂/纳米SiO2 杂化材料,并对其性能进行了研究。
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