【摘 要】
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<正>目的抗肿瘤新药研究与开发是国内外研究的热点,而抗肿瘤药物的临床前安全性研究有其自身的特点,本文目的是探讨本中心研究过的不同机制抗肿瘤药物临床前安全性研究的考虑
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<正>目的抗肿瘤新药研究与开发是国内外研究的热点,而抗肿瘤药物的临床前安全性研究有其自身的特点,本文目的是探讨本中心研究过的不同机制抗肿瘤药物临床前安全性研究的考虑要点。结果1、给药周期性:如细胞毒类药物临床试验给药方式多为单次剂量,患者每隔3～4周重复用药1次,以便其毒副反应可以恢复。非临床安全性试验通常也采用临床的
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