【摘 要】
：
目的 建立利用紫外分光光度法快速分析甘草质量的方法.方法 首先建立简便、快速的甘草总皂苷、总黄酮紫外分析方法;然后采集了80份甘草样品,通过所建立的紫外分析方法分析总皂苷和总黄酮的含量,并用2010版药典中甘草项下的含量分析方法分析甘草酸和甘草苷的含量;最后利用SPSS16.0数据分析软件,分别分析甘草酸与总皂苷,甘草苷与总黄酮含量之间的数学关系,并建立定性、定量模型.
【机 构】
：
海南医学院附属医院 北京中医药大学
【出 处】
：
中华医学会临床药学分会2015年全国学术会议
论文部分内容阅读
目的 建立利用紫外分光光度法快速分析甘草质量的方法.方法 首先建立简便、快速的甘草总皂苷、总黄酮紫外分析方法;然后采集了80份甘草样品,通过所建立的紫外分析方法分析总皂苷和总黄酮的含量,并用2010版药典中甘草项下的含量分析方法分析甘草酸和甘草苷的含量;最后利用SPSS16.0数据分析软件,分别分析甘草酸与总皂苷,甘草苷与总黄酮含量之间的数学关系,并建立定性、定量模型.
其他文献
目的 总结应用原位回植的方法 在全手皮肤套状撕脱伤中的应用的效果。方法 选取10例全手皮肤套状撕脱伤的患者应用原位回植的方法 修复。结果 10例病例回植皮片大部成活，部分通过Ⅱ期腹部分叶皮瓣修复后痊愈，外形及功能均较满意。结论 对全手皮肤套状撕脱伤应用原位回植的方法 是一种不错的选择。
目的 了解含金荞麦制剂的剂型分布及其入药的特点,从而为我院一系列以金荞麦为主的配方制剂质量标准的提高提供科学依据.方法 通过收集中国2010年版《中国药典》一部及《卫生部颁标准》(中药成方制剂)收载的含金荞麦中成药制剂品种,并结合我院制剂中含金荞麦的中成药进行统计分析.
目的 建立栀子、连翘、栀子-连翘药对HPLC指纹图谱,研究栀子-连翘药对配伍前后指纹图谱变化情况,研究栀子-连翘药对配伍前后主要化学成分栀子苷、连翘苷的变化情况.方法 水煎煮制备栀子、连翘、栀子-连翘药对提取物,采用高效液相色谱法测定栀子、连翘单味药提取液及栀子-连翘药对提取液得到指纹图谱信息,使用中药指纹图谱软件处理(2004A版),测定栀子、连翘单味药提取液,栀子-连翘药对提取液中栀子苷和连翘
一些药物在体内代谢过程中,会产生具有反应活性的代谢产物,这些物质能够与体内的蛋白质,DNA等大分子物质共价结合,影响其正常的生理功能,产生药源性毒性.因此,检测药物生成的反应性代谢产物在药物的研发阶段是非常重要的.但是这些反应性代谢产物具有化学不稳定性和较短的半衰期不易被测出,谷胱甘肽可以作为捕获剂,与活性代谢产物生成结合物,生成的谷胱甘肽结合物物可以采用液质联用技术进行直接测定.本文综述了NL,
周围神经系统是联络于中枢神经系统和其它各系统靶器官之间,由将来自外界或体内的各种刺激转变为神经信号向中枢内传递的传入神经纤维和向周围的靶组织传递中枢冲动的传出神经纤维构成,包括与脑相连的脑神经和与脊髓相连的脊神经.周围神经系统在机体内分布广泛且起到靶器官与中枢神经系统进行信号传递的重要作用,一旦周围神经系统受到损伤,将影响人们的生活.
目的 为了改进恶性黑素瘤(malignant melanoma,MM)的治疗方法,提高疗效降低毒副作用,采用对正常细胞无毒副作用、对MM(高表TRAIL-receptor2)具有高特异性和高选择性的抗DR5单克隆抗体(TRAIL-receptor2 mAb,DR5mAb)为靶头,制备具有主动靶向功能的达卡巴嗪聚乳酸纳米微粒DTIC-NPs-DR5 mAb,对其体内生物性能及抗肿瘤活性进行考察.
目的 探讨Rho激酶抑制剂Y27632对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 采用大脑中动脉线栓法(middle cerebral artery occlusion,MCAO)制备大鼠局灶性脑缺血模型.观察大鼠皮层、海马及纹状体组织中Bcl-2和Bax的表达变化,及NMDA受体的作用.结果 研究显示在MCAO缺血脑损伤组中,皮层、海马及纹状体组织中Bcl-2/Bax蛋白表达比例明显下降,而
目的 芹菜素现已可人工合成,是一种来源充足、作用广泛、具有广阔开发前景的天然植物成分.本文就芹菜素在药理学方面的研究进展进行综述,对进一步开发芹菜素具有指导意义.方法 查阅近年来关于芹菜素的实验研究论文,分析整理出芹菜素药理研究.结果:实验研究发现芹菜素对多种肿瘤具有预防、治疗,对多种组织的缺血再灌注有防护作用,抗氧化,消炎镇痛,T细胞抑制等作用.
目的 观察苦参素对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠大脑中低密度脂蛋白受体-1(LRP-1)及β淀粉样蛋白(A β 1-40)表达的影响,探讨苦参素对EAE大鼠的防治机制,为临床应用提供依据.方法 用豚鼠全脊髓匀浆和完全弗氏佐剂制成的抗原乳剂复制EAE模型,将30只大鼠随机分为正常组,模型组,苦参素组(200mg/kg),每组10只,连续给药16天,同期模型组和正常组腹腔注射等量生理盐水,观察