【摘 要】
:
制备了锌、磷改性的HZSM-5分子筛,用于催化裂化汽油中间馏分(75~120℃)的芳构化反应;考察了锌、磷含量、活性组分浸渍顺序对催化活性的影响.研究结果表明,锌、磷共浸渍法制备的催化剂具有较高的芳构化活性与稳定性;其中以质量分数为2%的锌,质量分数为4%的磷改性催化剂为最佳.在反应温度430℃、压力0.1 MPa、液时空速1 h-1的反应条件下,在Zn(2% ) -P(4% )/HZSM-5分子
【机 构】
:
中国石油大学(华东)化学化工学院,山东东营257061;辽宁石油化工大学 石油化工学院,辽宁抚顺113001
论文部分内容阅读
制备了锌、磷改性的HZSM-5分子筛,用于催化裂化汽油中间馏分(75~120℃)的芳构化反应;考察了锌、磷含量、活性组分浸渍顺序对催化活性的影响.研究结果表明,锌、磷共浸渍法制备的催化剂具有较高的芳构化活性与稳定性;其中以质量分数为2%的锌,质量分数为4%的磷改性催化剂为最佳.在反应温度430℃、压力0.1 MPa、液时空速1 h-1的反应条件下,在Zn(2% ) -P(4% )/HZSM-5分子筛催化剂上,催化裂化汽油中间馏分反应16 h的平均烯烃转化率和芳烃质量分数分别为91.2%和55.6 %.
其他文献
研究了还原空速对费-托(F-T)合成沉淀型铁基催化剂在还原和反应过程中的体相结构的影响;在H2与CO摩尔比1.2,260℃,1.5 MPa和2 000 h-1的条件下,于浆态床反应器中考察了还原空速对该催化剂F-T合成反应性能的影响.实验结果表明:还原空速的增加有利于催化剂的碳化;在F-T反应过程中,催化剂的反应活性随还原空速的增加而逐渐增大,并且烃产物分布逐渐向重质烃方向转移.
为降低合成氨一段转化过程的水碳摩尔比,开发出一种大孔结构的转化催化剂,考察了反应温度、反应压力和水碳摩尔比对催化剂性能的影响,经500 h运行表明催化剂具有良好的活性和稳定性.
以香兰素和1 ,2-丙二醇为原料,以HMCM-22分子筛为催化剂,催化合成了香兰素丙二醇缩醛.考察了催化剂用量、带水剂用量,醛醇物质的带比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂种类对反应的影响.结果表明,缩醛反应的最佳条件是:香兰素用量0.05 mol,n(香兰素):n(1,2-丙二醇)=1:1.2,催化剂用量0.20 g,环己烷用量8 mL,反应时间3.0 h.在此反应条件下,香兰素的转化率为7
介绍了国内外合成烃油的生产状况和研究进展.针对国内外合成烃油的发展现状,对我国合成烃油的生产提出具体建议.
研究了以氧化锌、二水合氯化锌、六水合硝酸锌、七水合硫酸锌、二水合乙酸锌、氢氧化锌、锌铝复合氧化物等为催化剂,以尿素和苯酚为原料,一步合成水杨醚胺的反应过程.实验结果表明:在相同条件下,氧化锌对此反应的催化效果最好.同时考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料摩尔比等对水杨酰胺收率的影响 ,得到的最佳反应条件为:反应温度230℃,反应时间12 h,氧化锌加入量0.2 g,尿素与苯酚的摩尔比(15~
国产高负荷苯酐催化剂应用在进口40 kt苯酐生产装置上,在W104(气体冷却器)出口,苯酐产品经过三级吸收瓶吸收,湿式流量计计量,用化学滴定的方法确定苯醉、顺酐含量,计算苯酐收率.该分析方法重复性好,对比实验数据偏差小.化学滴定法原理简单,易操作,更能直观地反映苯酐催化剂在进口工业装置上的应用情况.为催化剂在工业装置上的标定提供了一种新的监测方法.
分析了苯与1 ,2-二氮乙烷合成了 ,2-二苯乙烷的反应原理,结果表明,该反应在室温下即为自发的强放热反应.研究了以ALC13/Al催化剂催化合成了,2-二苯乙烷的工艺条件.研究结果表明,较优的工艺条件为:苯与二氯乙烷的摩尔比nB/nD在10:1~12:1,100mL苯中催化剂加入量为1g,反应温度以65~70℃,二乙烷以混合滴加的方式加料为宜.在此条件下,二苯乙烷的收率为18.2%,且可有效地减
对ZnO/SBA-15催化剂上二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)分解制二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、加料方式及原料含量等条件对反应的影响.结果表明,适宜的反应条件为:催化剂用量(质量分数)l0% ,MDC质量分数2.0% ,275 ℃,0.02 MPa;在此条件下,采用滴加方式以2.4 rnL/min的速率加入MDC溶液时,MDC转化率为100% ,MDI收
以含氢聚甲基硅氧烷( PMHS )和正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在室温、无模板剂条件下合成了一种疏水微介孔材料,并通过N2吸附-脱附、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、热重等手段对该材料的结构特征及热稳定性进行了表征.研究结果表明,所得材料具有微孔和介孔两种孔隙结构,且具有良好的热稳定性和疏水性,在500℃以下小会发生热分解.利用脉冲色谱技术研究了该材料对苯及其同系物的热力学吸附行为.结果表明
制备了不同Ca含量的乙苯脱氢制苯乙烯的Fc-K催化剂,应用穆斯堡尔谱,X射线衍射的方法表征了催化剂中的物相.表征结果显示,催化剂中存在α-Fe2O3、KFe11O17、K2Fe10O16和Ca2Fe2O5相.通过评价催化剂的性能,研究了Ca对乙苯脱氢Fe-K催化剂性能的影响.实验结果表明,Fe-K催化剂中添加Ca后增加了苯乙烯选择性,但延长了催化剂的活性诱导期.