【摘 要】
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目的:观察清肠化湿方对人结肠癌细胞株HT-29细胞IL-6/JAK2/STAT3通路的影响,以探讨其治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的可能机制. 方法:以肿瘤坏死因子-α(Tumor
【出 处】
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第二十七届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的:观察清肠化湿方对人结肠癌细胞株HT-29细胞IL-6/JAK2/STAT3通路的影响,以探讨其治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的可能机制.
方法:以肿瘤坏死因子-α(Tumor Necr osis Factor-α,TNF-α)、脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)共刺激诱导HT-29细胞炎症模型,实验分为6组,对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine,SASP)组,清肠化湿方高、中、低剂量组.ELISA法检测细胞上清IL-6含量,Real Time PCR法检测细胞JAK2、STAT3mRNA相对表达水平,Western Blot法检测细胞p-JAK2、p-STAT3蛋白的表达情况.
结果:与对照组相比,模型组细胞上清IL-6水平、细胞p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平明显增高.与模型组相比,清肠化湿方各剂量组细胞上清IL-6水平、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达明显降低(P＜0.01),呈剂量依赖性.各组JAK2、STAT3mRNA表达未见明显差异.
结论:清肠化湿方可减少HT-29细胞IL-6的分泌,抑制p-JAK2、p-STAT3蛋白表达,这可能是其治疗UC的机制之一.
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