【摘 要】
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将PK15细胞培养在MEM培养基中，用10％灭活新生牛血清。采用共聚焦和免疫印迹用来检测相关内质网应激和自噬分子用特异性抗体在PK15感染PCV2中或PK15表达PCV2蛋白。用自噬特异性抑制剂和siRNA-atg5检测PCV2感染宿主细胞机制。结果：和未感染细胞相比，PCV2感染或自噬诱导剂雷帕霉素诱导表达EGFP-LC3细胞中物质大量增加，同时诱导未折叠蛋白反应。PCV2感染后，宿主自噬机制被
【出 处】
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第22届国际猪兽医协会大会(IPVS2012)
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将PK15细胞培养在MEM培养基中，用10％灭活新生牛血清。采用共聚焦和免疫印迹用来检测相关内质网应激和自噬分子用特异性抗体在PK15感染PCV2中或PK15表达PCV2蛋白。用自噬特异性抑制剂和siRNA-atg5检测PCV2感染宿主细胞机制。结果：和未感染细胞相比，PCV2感染或自噬诱导剂雷帕霉素诱导表达EGFP-LC3细胞中物质大量增加，同时诱导未折叠蛋白反应。PCV2感染后，宿主自噬机制被激活增强病毒复制。
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