納川珠利的小鼠骨髓细胞微核试验分析

来源 :中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lisadandan
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[目的]通过检测納川珠利对体细胞的致突变性,对其遗传危害性做出初步评价,进而预测其致癌的可能性.[方法]50只清洁级昆明小鼠随机分为五组.其中受试药納川珠利设三个剂量组,经口灌服染毒剂量分别为1/2 LD50 (384 mg kg b.w.)、1/4 LD50(192 mg/kgb.W.)和1/8 LD50 (96 mg/kg b.w.).另分别设一阳性对照组(环磷酰胺对照组)和阴性对照组.
其他文献
[目的]为保障地昔尼尔对靶动物的安全性,特别是人的食品消费安全,同时为制订地昔尼尔在动物性食品中最高残留限量提供科学依据,考察了其对小鼠的致突变毒性.[方法]精子畸形试验选用50只体重25~35 g的雄性昆明种小鼠,称重后随机分成高(2/5 LD50)、中(1/5 LD50)、低(1/10LD50)、5%羧甲基纤维素钠溶剂对照组和环磷酰胺阳性对照组,每组10只.环磷酰胺按40 mg·kg-1·bw
[目的]通过较长期饲喂不同剂量的二肽螯合铁后,观察其对机体所产生的毒性反应及其严重程度、主要毒性靶器官.提供无毒性反应剂量,进而为临床应用提供参考.[方法]80只Wistar大鼠随机分均为4组,根据前期测定的LD50值,受试药物分别以600mg/kg b.w.、300mg/kg b.w.、150mg/kg b.w.的剂量灌胃染毒,对照组灌胃等体积0.5%吐温溶液.所有实验组动物连续灌喂30d.试验
会议
氟佐隆义名吡虫隆,啶蜱脲,氟啶蜱脲,是一种新型的几丁质抑制剂,其制剂在澳大利亚商品名为Helix(R),在加拿大上市时注册名为Acatak(R).主要用于反刍动物外寄生虫病的防治,目前在国内还未用于兽医临床.本文选用干奶期荷斯坦奶牛3头,皮下注射1.5 mg/kg b.w.氟佐隆,分别于给药后0、6、24、32、48、56、72、80、96、104、120和126 h采血,每次采集血样约5 mL.
氟佐隆义名吡虫隆,啶蜱脲,氟啶蜱脲,是一种新型的几丁质抑制剂,主要用于反刍动物外寄生虫病的防治.JECFA规定氟佐隆在牛中的MRLs为:肌肉0.2 mg/kg,肝脏0.5 mg/kg,肾脏0.5mg/kg,脂肪7.0 mg/kg.日前奶、蛋中无MRLs数据.我国日前尚无相应的MRLs规定.本文建立了氟佐隆在牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪中残留检测的HPLC方法.
[目的]纳川珠利是一种新型三嗪类抗球虫药物,抗球虫指数(ACI)达到185~200,具有高效低毒的优点.目前关于纳川珠利的药代动力学研究仍属空白.本试验旨在通过对纳川珠利体外代谢产物的鉴定,探寻纳川珠利的代谢途径,为体内代谢研究兽药残留标志物的研究提供依据.[方法]1)纳川珠利与大鼠肝S9在NADPH还原系统存在的条件下进行孵育,反应终体积0.5ml;孵育空白组未加入纳川珠利.
[目的]本文研究了复方阿莫西林乳房注入剂(Compound Amoxicillin Intramammary Infusion,CAIMM)在健康奶牛奶中的药代动力学特征.[方法]CAIMM为本实验室新配制的复方制剂,每3g处方含200 mg阿莫西林(AMX)、50 mg舒巴坦(SUL)和10 mg泼尼松龙(PSL).CAIMM按临床推荐剂量(每个乳区给药3 g,每次间隔12小时,连续给药3次)给
[目的]通过对小鼠和大鼠的急性毒性试验,评价微生态培养物(复合益生菌发酵培养)和w1(枯草芽孢杆菌F3为主要成分)两种新饲料添加剂对动物的急性毒性.[方法]采用昆明种小鼠和wi star大鼠,依据新兽约一般毒性试验技术要求和 GB 15193.3-2002进行经口急性毒性试验.试验前样品进行粉碎和120目过筛,试验时用蒸馏水进行溶解和混悬,并根据给药量和给药体积进行定量配制.
[目的]研究硫酸黏菌素对神经细胞的毒性作用.[方法]从分子水平,以原代培养的小鼠背根神经节(DRG)神经元为研究对象,在含终浓度硫酸黏菌素为0、62.5、125、250和(5)00μg.mL-1的DMEM/F 12培养液中培养24h后,从细胞形态学变化、生化角度、氧化应激、细胞内外游离Ca2+浓度等方面,探讨硫酸黏菌素对小鼠DRG神经元的毒性机制.
会议
洛克沙生是国内外广泛使用的一种有机胂饲料添加剂,近来的研究表明其能促进人血管内皮细胞生长,存在着促血管生成作用及潜在的致癌风险.有关洛克沙生促血管生成作用的研究极少,国内未见报道.本研究拟通过鸡胚尿囊膜血管生成模型、大鼠动脉环血管生成模型,在体内外初步研究洛克沙生促血管生成作刚,为探讨洛克沙生可能的特殊毒性及潜在的致癌风险研究积累基本资料,对洛克沙生作为饲料添加剂在畜禽生产中使用安全性的研究有积极
[目的]建立一种检测猪可食性组织(肝脏、肾脏、肌肉和皮肤+脂肪)中地昔尼尔残留的高效液相色谱法(HPLC),同时研究地昔尼尔乳剂局部用约后在猪体内的残留消除规律,并制定休药期.