序控液滴阵列技术在快速核酸分析中的应用研究

来源 :中国化学会第十二届全国微全分析系统学术会议、第七届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、第七届国际微流控学学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dancy_y
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  序控液滴阵列(SODA)系统[1]是由毛细管探针、开放平面液滴芯片和三维平移台等部件构成的微流控技术平台。它利用毛细管与液滴阵列的"吸-点-移"基元操作的程序化组合,自动完成对微量液体的生成、操控、分析和筛选操作。
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会议
肿瘤发生初期突变基因含量低、正常基因干扰强、单分子信号弱等原因,造成分子诊断难度很大。微流控技术具有在微小体系中,反应速度快、检测时间短,这些为生物分子高灵敏检测提供了一个新平台。
会议
复杂生命体系中,关键蛋白质的高选择性识别探测对于认识生命过程和疾病的发生发展具有重要意义。发现高亲和力、高选择性的识别分子,建立实时动态、高灵敏度的分析新方法,可望为蛋白质的靶向分析提供新工具和新平台。
农药残留对环境和人类健康有巨大的威胁,因此发展高灵敏度和高选择性的残留农药检测分析方法引起了人们的广泛关注。基于酶抑制原理的电化学生物传感器由于灵敏度高、仪器自动化程度高等优点在农药残留检测领域有广泛应用。
会议
蛋白质作为具有多级结构的生物大分子,结构复杂、解析困难,给靶向分子的设计和高选择性分析提出了挑战。以生物分子识别为依据,建立高选择性的分离分析方法,构建动态、免标记的传感体系,开展蛋白质分子的折叠、构象变化及生物活性研究,对于揭示生物活性物质的构效关系、疾病标志物的检测和药物研发具有重要意义。
生物化学和物理因素影响肿瘤细胞在血管壁上的滚动运动情况.目前大多数研究集中在生物化学因素的作用上,而对于诸如流体剪切力(FSS)等物理因素的影响作用仍不清楚.在本研究中,人脑胶质瘤细胞(U87)作为模型细胞,在直的微流体通道中暴露于FSS 的作用下(0.12,1.2,和1.8 dyn/cm2).
研究表明生物检测的灵敏度不仅受生物分子间亲和力的影响,还取决于传感界面的性能调控。虽然纳米界面可显著增强分子的传输速率和检测的灵敏度,但纳米传感器表面有限的空间范围却限制了有效的探针分子数,降低了分子间的碰撞机率和传感器的灵敏度。
本报告主要介绍利用金纳米颗粒及其表面功能化修饰后,实现生物分子的检测,包括利用纳米颗粒增强表面等离子共振(SPR)和光散射、纳米颗粒聚集而形成的比色传感器、以及结合智能手机SPR 传感器和表面增强拉曼(SERS)成像的方法。
细胞作为人体基本的结构与功能单元,与人体活动、神经传导、疾病发生等都息息相关。常规的细胞研究都是针对组织或细胞群体样本研究,得到的数据都是大量细胞的总体结果或者平均值。
miRNAs 表达水平高低与细胞生长及分化密切相关。其作为一种新的核酸肿瘤标记物对疾病的早期诊疗具有广阔临床应用的前景。在本研究中,采用外切酶Ⅲ和发夹探针对miRNA-21 和miRNA-141 进行级联信号放大,从而实现对不同类型miRNAs 的高灵敏检测。