【摘 要】
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将经DNA-Star软件分析具有一定1型菌毛抗原差异性的鸡大肠杆菌M10(O11),GX7(O78)及YR10(O18)株,分别经营养肉汤37℃48h大容量培养后,提取O18菌毛制成单价1型菌毛油乳剂亚单位疫苗.然后制备O18全菌灭活苗及O11、O78、O18多价灭活疫苗.4周龄SPF鸡分组分别免疫接种O18菌毛油乳剂疫苗(每雏菌毛免疫量200μg)和O18菌毛菌体灭活苗,分别隔离饲养至7周龄.经
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所,南京,210014 盐都县兽医站,盐都,224055
【出 处】
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中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会
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将经DNA-Star软件分析具有一定1型菌毛抗原差异性的鸡大肠杆菌M10(O11),GX7(O78)及YR10(O18)株,分别经营养肉汤37℃48h大容量培养后,提取O18菌毛制成单价1型菌毛油乳剂亚单位疫苗.然后制备O18全菌灭活苗及O11、O78、O18多价灭活疫苗.4周龄SPF鸡分组分别免疫接种O18菌毛油乳剂疫苗(每雏菌毛免疫量200μg)和O18菌毛菌体灭活苗,分别隔离饲养至7周龄.经后胸气囊攻毒.结果表明,未免疫鸡出现66.67﹪-88.88﹪的死亡率,免疫鸡用同源菌株攻毒死亡率为0,用异源菌株YR17(02)攻击出现6.25﹪-41.17﹪的死亡率.另有SPF鸡免疫O11-O78-O18多价菌毛菌体灭活油乳剂疫苗,隔离饲养至7周龄同法攻击.结果为免疫鸡用同源混合菌株攻击死亡率为13.33﹪,未免疫攻击死亡率为70﹪;免疫鸡用异源菌株02攻击死亡率为3.33﹪,未免疫鸡为61.53﹪.表明多价菌毛1型灭活苗不仅具有良好的免疫原性,而且还具有一定的交叉保护作用.
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目的：研究流感病毒复合多表位核酸疫苗的构建及其表达产物的抗原性.方法：根据各表位基本独立的要求,结合计算机分析,以H3、H9亚型流感的HA抗原表位,H5、H7亚型的HA全基因,流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表位基因为基础,再附以Kozak序列和适当的酶切位点,设计并合成一段长765bp的复合多表位基因Epi,将其克隆入真核表达载体pRIEneo,构建重组质粒pRI-Epi;将多表位抗原基
禽流感是一种主要感染禽类的烈性传染病,能引起巨大的经济损失,该病也能传染人.基于禽流感病毒高致病性、强变异的特点,本文拟通过特异性的扩增核蛋白基因,鉴定A型流感病毒的存在,在此基础上,进行HA全基因序列的RT-PCR扩增,并结合测序,通过序列的比对来进一步分析其致病性及亚型,以期能更有效地控制本病.
本文利用原位TUNEL方法对H5亚型AIVSZ株诱导鸡组织器官的细胞凋亡情况进行了研究.用1×105EID50的AIVSZ株经点眼滴鼻方式途径攻击4周龄的非免疫石岐杂鸡,同时设立正常鸡胚尿囊液经相同途径接种非免疫鸡为对照.结果发现:与对照组相比,PI36h时,AIVSZ株不仅诱导攻毒组鸡的心、肝、肺、肾和胰腺等重要器官出现显著的细胞凋亡(P＜0.01),而且还诱导法氏囊、胸腺和脾等鸡的重要免疫器官
本文将运送H5亚型禽流感病毒DNA疫苗重组减毒鼠伤寒沙门氏菌以1010CFU剂量口服接种1日龄SPF雏鸡,结果表明重组菌对雏鸡具有良好的安全性.将重组菌SL7207(pVAX1-HA)和X4550(asd-pVAX1-HA)以2×109CFU的剂量两次口服免疫1日龄商品代伊莎褐蛋鸡,同时,将重组菌分别与pVAX1-IFN-γ或pVAX1-IL2(200μg/只)联合免疫,通过测定小肠黏膜抗体效价,
当前,我国养殖业(畜牧养殖/水产养殖等)已时入一个快速增长的时期,2004年,全国畜牧养殖生产心管受到了禽流感的影响,仍然实实现了新的突破,全年全国肉类总产量增幅达4﹪以上,奶类产量断续保持两位数增长,禽蛋产量与去年基本持平或略有增长;同样我国水产养殖总量已占到了全球总量的73﹪,成为世界绝对的水产养殖第一大国.尽管我国畜牧养殖总量大,但平均规模小,全国生猪、肉牛的规模饲养率只有30﹪,西部个别牧
鸽圆环病毒(pigeoncircovrius,PiCV)是圆环病毒科的一个成员,是一种免疫抑制性病原.圆环病毒感染的鸽主要表现为昏睡、嗜眠、厌食、体重减轻,呼吸性窘迫等症状.用PCR法从浙江杭州某鸽养殖场检测并克隆到2株鸽圆环病毒全基因组序列.经测序表明,浙江PiCV-zj1及PiCV-zj2基因组序列全长均为2039bp.DNAStar软件分析表明,浙江株鸽圆环病毒与已发表的鸽圆环病毒序列同源性
本文根据Genebank中已发表的鸡IL-18基因序列设计引物,应用RT-PCR技术从IBV攻击的鸡脾细胞总RNA中扩增得到鸡IL-18成熟蛋白基因,将其克隆到PMD18-T载体中,进行序列测定,结果发现:该克隆的cDNA全长513bp,编码170个氨基酸.将该基因经HindⅢ和KpnⅠ双酶切后,插入同样经HindⅢ和KpnⅠ双酶切真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒,研制出分子
本研究根据Genebank中鸡IFN-γ和IL-2序列设计引物,采用RT-PCR法从地方品种山地乌骨鸡的外周淋巴细胞RNA中克隆了CHIFN-γ、CHIL-2基因,并进行了序列分析.结果发现:克隆的IFN基因cDNA全长549bp,开放阅读框为495bp,编码164个氨基酸.IL-2基因cDNA全长549bp,开放阅读框为432bp,编码143个氨基酸.将山地乌骨鸡IFN-γ、IL2基因测序结果与
该试验利用本室保存的山羊痘强毒组织毒,经羊体复壮繁殖后,采集发痘组织,加入保护剂,选择适当的冻干曲线进行冻干.冻干品外观良好,经2-4齿龄健康山羊体测定毒价,其ID50=10-5.5/0.2ml.试验取得了较满意的结果.
鸭源新城疫病毒(NDV-D10)和减蛋综合征病毒(EDSV)可以在鸭胚中同时良好增殖,两种病毒的血凝价分别与单独接种时一致;同胚增殖病毒对鸭胚或SPF鸡胚的感染能力和致病性分别与单独接种组无显著差异;利用同鸭胚增殖病毒的尿囊液制备的二联油乳剂灭活疫苗接种免疫鸡可以分别抵抗NDV强毒和EDSV强毒的攻击.