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目的:前期研究发现促红细胞生成素衍生肽(Helix B surface peptide,HBSP)对急性肝损伤具有一定的保护作用,但由于HBSP半衰期很短,因此对急性肝损伤的治疗作用有限。我们通过改良HBSP进而合成一种新型小分子多肽——硫醚环肽(以下简称CHBP),大大延长其体内半衰期。本研究将通过体内外实验进一步评估CHBP对四氯化碳诱导的急性肝损伤模型的保护作用。