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目的:探讨黑升麻制剂莉芙敏片治疗围绝经期综合征患者的临床疗效及安全性.方法:选择2010年7月~ 2014年3月在医院妇科门诊就诊的51例绝经早期围绝经期综合征患者为研究对象,随机分为两组,其中莉芙敏组26例,给予黑升麻制剂(莉芙敏)口服,0.28g,Bid,连续用药12周;替勃龙组25例,给予替勃龙片(利维爱)口服,2.5mg,Qd,连续用药12周.以Kupperman绝经指数(KMI)总分以及潮热出汗评分为主要疗效指标,在治疗前、治疗第4、8、12周时进行观察比较;同时检测两组患者用药12周前后患者肝肾功能、血脂、子宫内膜厚度及血清性激素水平变化,记录两组不良反应发生情况以比较分析两种药物的副作用.