【摘 要】
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癌症干细胞(CSCs)是很多癌症复发和转移的根源。靶向CSCs 有望给癌症治疗带来革命性的进步。但是，很难发现抗CSCs 的化合物，相关天然产物也极少，且成药性差，靶点不明确或者未知。陈悦教授完成了小白菊内酯、Rakicidin 等抗CSCs 天然产物的首次全合成，确定了其多个未知的手性中心，从而获得多个系列的类似物库，显著提高其活性、稳定性，以及抗CSCs 的选择性。
【机 构】
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南开大学药学院,南开大学药物化学生物学国家重点实验室 天津市南开区卫津路94号,300074
【出 处】
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中国化学会第十届全国化学生物学学术会议
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癌症干细胞(CSCs)是很多癌症复发和转移的根源。靶向CSCs 有望给癌症治疗带来革命性的进步。但是，很难发现抗CSCs 的化合物，相关天然产物也极少，且成药性差，靶点不明确或者未知。陈悦教授完成了小白菊内酯、Rakicidin 等抗CSCs 天然产物的首次全合成，确定了其多个未知的手性中心，从而获得多个系列的类似物库，显著提高其活性、稳定性，以及抗CSCs 的选择性。
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