论文部分内容阅读
自幼血小板减少、湿疹并淋巴结肿大2年查因
【机 构】
：
中山大学附属第一医院血液科
【出 处】
：
广东省医学会第十九次血液病学学术会议
【发表日期】
：
2015年期
其他文献
伴有-7染色体异常的再生障碍性贫血一阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征(AA-PNH)转化为骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化(MDS-MF)较为罕见,现将我院经证实的病例报告如下：1.病
目的 检测MPN患者CALR基因突变的发生率,评价其与ET患者的临床相关性.方法 提取205例MPN患者骨髓或外周血细胞DNA,采用PCR及双向测序法检测该基因在患者中的突变情况,结
会议
目的 分析探讨BCR-ABL融合基因阳性伴血小板增多的骨髓增殖性疾病的临床特点。方法 观察分析2例以血小板增多为首发表现伴BCR-ABL融合基因阳性患者的诊断、治疗以及转归，
会议
目的 探讨骨髓噬血综合征的临床表现及血细胞变化特点.方法 回顾性分析我院2012年5月～2014年收治的42例骨髓噬血综合征患者的资料，所有患者均采集外周血和骨髓穿刺细胞涂片
会议
Genotyping is definitive for the diagnosis of mitochondrial DNA depletion syndrome (MDS).Here we report a Chinese infant of MDS with two heterozygous mutati
会议