【摘 要】
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原核表达PRV gC功能区片段，纯化的重组蛋白His-gCN813制备抗PRV-gC多克隆抗体；PCR克隆PRV gC全长基因，构建gC真核表达质粒，在真核细胞中表达gC基因；制备的抗体分析原核细胞和真核细胞表达的gC蛋白。Westen-blot分析表明抗PRV-gC抗体可以识别大肠杆菌表达的PRVgC蛋白、转染Vero细胞表达的gC蛋白和病毒感染细胞内的gC蛋白。结果说明本试验成功获得了特异性抗
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生实验室,上海 200241 青岛农业大学动物科技学院,青岛 266109
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会
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原核表达PRV gC功能区片段，纯化的重组蛋白His-gCN813制备抗PRV-gC多克隆抗体；PCR克隆PRV gC全长基因，构建gC真核表达质粒，在真核细胞中表达gC基因；制备的抗体分析原核细胞和真核细胞表达的gC蛋白。
Westen-blot分析表明抗PRV-gC抗体可以识别大肠杆菌表达的PRVgC蛋白、转染Vero细胞表达的gC蛋白和病毒感染细胞内的gC蛋白。结果说明本试验成功获得了特异性抗PRVgC抗体，构建了PRV gC基因真核表达系统，分析了gC基因在原核和真核表达系统的表达，为下一步研究gC蛋白在PRV的复制过程中的生物学功能和PRV的复制奠定了基础。
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