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目的 探索前列腺癌高频突变基因SPOP在前列腺癌疾病进展中发挥的作用机制。方法 采用酵母双杂交探索SPOP 相互作用蛋白,采用免疫共沉淀、蛋白印记法分析SPOP 与TEAD2的相互作用,荧光素酶报告基因实验评估HIPPO 信号通路的变化,qRT-PCR 分析HIPPO 下游靶基因变化,细胞表型实验及动物实验研究SPOP 及TEAD2 对前列腺癌细胞功能的影响,免疫组化实验研究肿瘤样本中各蛋白表达水平。