【摘 要】
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目的：考察益阴通络胶囊对局灶性脑缺血模型大鼠血清丙二醛(MDA)；乳酸脱氢酶(LDH)及脑组织血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法：采用大脑中动脉阻塞法制备大鼠局灶性脑缺血模型,将造模成功后大鼠按神经学评分随机分为假手术组、模型对照组、阳性对照组、益阴通络胶囊大、中、小剂量组六组,给药两周后进行神经功能学评分、测定血清SOD和MDA含量和免疫组织化学法测定脑组织中VEGF.结果：益阴通络胶囊大
【机 构】
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Affiliated Hospital of Shaanxi University of Chinese Medicine, Xianyang 712000
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目的：考察益阴通络胶囊对局灶性脑缺血模型大鼠血清丙二醛(MDA)；乳酸脱氢酶(LDH)及脑组织血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法：采用大脑中动脉阻塞法制备大鼠局灶性脑缺血模型,将造模成功后大鼠按神经学评分随机分为假手术组、模型对照组、阳性对照组、益阴通络胶囊大、中、小剂量组六组,给药两周后进行神经功能学评分、测定血清SOD和MDA含量和免疫组织化学法测定脑组织中VEGF.结果：益阴通络胶囊大剂量组(10.8g/kg)和中剂量组(5.4g/kg)可降低局灶性脑缺血模型大鼠神经行为学评分(P＜0.01)；大剂量组(10.8g/kg)、中剂量组(5.4 g/kg)和小剂量组(2.7g/kg)可降低血清MDA和LDH含量(P＜0.05,P＜0.01)；大剂量组(10.8g/kg)、中剂量组(5.4g/kg)和小剂量组(2.7g/kg)可增加脑组织中VEGF含量(P＜0.05).结论：益阴通络胶囊对大鼠局灶性脑缺血有保护作用,其作用机制可能与抗自由基、促进新生血管形成有关.
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目的：研究诃子乙醇提物的抗氧化作用及其机制.方法：测定诃子醇提物对FeSO4/Cys氧化体系对肝微粒体脂质过氧化的抑制率，对H2O2引起红细胞溶血的抑制效果、自氧化溶血的抑制率和清除DPPH自由基实验.结果：诃子乙醇提取物12.5ug/ml对肝微粒体脂质过氧化有显著抑制作用，能够抑制H2O2引起的红细胞溶血和自氧化引起的溶血，乙醇提取物浓度在3ug/ml对DPPH自由基有显著的清除作用.结论：诃子
目的：研究藏药多刺绿绒蒿提取物体外抗流感病毒的作用；方法：制备了全草醇提取物；采用常规试管凝集实验方法,测试该提取物体外抗流感病毒活性；结果：发现该药液在1：4稀释度时(12.5mg/ml,按生药量计算),对体外甲型流感病毒有抑制作用.结论：多刺绿绒蒿提取液对流感病毒有一定的抗病毒活性,值得继续追踪研究.
目的：初步揭示民族药蔓菁抗疲劳作用的量效关系.方法：采用“对数剂量设计法”设置蔓菁水提取物的不同剂量，观察其对小鼠室温游泳时间的影响.结果：蔓菁水提取物在376.20～37619.86 mg(蔓菁药材)/kg/次剂量范围内有明显的缓解体力疲劳的作用，其中376.20 mg(蔓菁药材)/kg/次剂量组小鼠的平均游泳时间最长，且明显优于阳性药红牛维生素功能饮料.结论：蔓菁水提取物在一定的剂量范围内具有
目的：研究马齿苋不同提取部位的体外抗氧化活性.方法：采用苯酚-硫酸比色法测定马齿苋提取物中多糖含量,紫外分光光度法测定马齿苋提取物中总黄酮含量；在体外化学模拟条件下,采用Fenton反应法和模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应系统分别测定马齿苋多糖、总黄酮对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除能力.结果：用紫外分光光度法测得马齿苋多糖提取物中多糖百分含量为39.6％,黄酮提取物中总黄酮百分含量为10.5
目的：观察溃结灵含药血清对Caco-2炎症细胞模型泛素系统的E1、UBC5、E3RSI B蛋白表达的作用,进一步探讨中药复方溃结灵治疗溃疡性结肠炎的作用机理.方法：将生长融合至70-80％左右的Caco-2细胞分成六个组：正常组、模型组、阳性药组(SASP)、溃结灵高、中、低剂量组；加入对应药物孵育,除正常组外,其余各组加入IL-1β刺激细胞建立炎症细胞模型,收集细胞标本.采用Elisa方法检测C
目的：观察中药注射剂双黄连粉针剂与四代头孢类抗生素注射用盐酸头孢吡肟联合用药后肾脏损伤以及肾小管上皮细胞有机阴离子-1(OAT-1)转运体的表达变化.方法：选用SPF级雌雄各半的SD大鼠,随机分为空白对照组(0.4ml/100g体重0.9％的NaCL)、双黄连高、中、低(0.74、0.37、0.185 g/kg)剂组、头孢高、中、低(0.82、0.41、0.205g/kg)剂组、双黄连各剂量组合用
目的：观察溃结灵对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型结肠黏膜环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白表达及诱导型一氧化氮合酶(inducible Nitric oxidesynthase,iNOS)活力的作用,对其抗UC作用机制进行探讨.方法：采用三硝基苯磺酸(TNBS)法复制UC大鼠模型,并进行不同剂量药物干预.采用Western blot方法检测结肠黏膜COX-2蛋白相对表达量
目的：研究癃闭通颗粒对慢性前列腺炎模型大鼠的治疗作用以及对正常大鼠的利尿作用.方法：采用消痔灵致雄性Wistar大鼠慢性前列腺炎模型，观察癃闭通颗粒对前列腺液内白细胞数、卵磷脂小体密度、前列腺组织匀浆中IL-8、TNF-α、IL-1β等的影响.采用给予一定水负荷方法，观察癃闭通颗粒对正常大鼠的利尿作用.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型，观察该药的抗炎作用.结果：癃闭通颗粒0.27g
目的：观察痛风舒宁片对大鼠急性痛风性关节炎的药理作用.方法：采用微晶型尿酸钠(MSU)诱导大鼠痛风性关节炎模型，观察该药对急性痛风性关节炎的肿胀度的作用，测定血清白细胞介素-1β(IL-lβ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平以及进行大鼠关节病理组织学检查.结果：痛风舒宁片3.0g/kg剂量能减轻大鼠急性痛风性关节炎肿胀度；痛风舒宁片3.0g/kg剂量能减少血清IL-β的分泌；痛风舒宁片0.75
目的：观察孜日克颗粒对小鼠腹泻和对小肠推进功能的影响.方法：将小鼠随机分成空白组、模型组、孜日克颗粒0.2g/kg组、0.1 g/kg组、0.05 g/kg组和玛木然止泻胶囊阳性对照组.孜日克颗粒组和阳性组灌胃给药3h后，灌胃番泻叶混悬液(0.3 ml/l0 g)致腹泻模型，以腹泻指数、稀便率为指标，观察孜日克颗粒对番泻叶致小鼠腹泻模型的影响.另将实验小鼠随机分成空白组、模型组、孜日克颗粒0.2g