固溶体与液相平衡时,当固溶体中的次要组分含量少时,其含量难以被如XRD和Flow-Cloud-point等方法所准确测定,研究者往往误把该固溶体归为纯固相[1,2]。在本工作中,我们选择适合的热力学模型表达相关体系液相的性质,用理想溶液和正规溶液模型表达固溶体的混合性质,预测了相关体系的固溶体－液相的相平衡关系,从理论上探讨了二固相组分形成的固溶体与其中纯的单相存在共饱点的可能性。发现：1)二固相组分形成的固溶体与其中纯的单相不可能存在共饱点；2)有微量溶质存在的固溶体与液相平衡时,平衡液相中的溶质含量往往较大,而固相中微量的溶质不容易被检测到,或者即便被检测到,也往往被归结为实验误差,从而导致错误的结论。应用该法所讨论的体系有KCl-NH4Cl-H2O,CaCl2-SrCl2-H2O和LiCl-NH4Cl-H2O等。