[研究背景]刺葡萄是起源于我国南方的一种野生葡萄。由于它具有良好的抵抗黑痘病、白腐病和炭疽病的能力，所以已经驯化并在江西和湖南两省大面积栽培。目前已大量收集了刺葡萄种质资源，但尚未进行系统分类。为了更好地保护和利用这些资源，基因多样性和系统分类研究势在必行。
基于本课题组曾构建的葡萄冬芽和夏芽抑制消减cDNA 文库，本研究以赤霞珠葡萄冬芽和夏芽为材料，对葡萄生长素抑制蛋白基因(VvArp)和细胞周期蛋白依赖激酶基因(VvCdk)进行克隆和生物信息学分析，利用Real-time PCR 技术对不同萌发状态的夏芽、其相邻位置的冬芽及单氰胺破眠处理不同阶段基因表达模式进行分析，同时对单氰胺破眠处理不同阶段氮素、抗氧化指标的变化进行分析。
It is very important to screen diverse Vitis germplasm resistance to powdery mildew caused by Erysiphe necator for grape breeding and basic research.
Grapevine powdery mildew is one of the most severe fungi diseases causing enormous economic loss every year worldwide.
Plant protoplasts are a crucial and versatile transient expression system that is widely used in the investigations of gene functional characterization and diverse signaling pathways in several plant
苹果AFS基因是α-法尼烯合成过程中的一个关键基因.研究过程中发现AFS基因的部分序列定位在染色体10的一个叠连群 MDC011612.43上，其启动子区和部分编码序列没有定位在任何染色体上，而是定位在一个叠连群MDC012083.521上.
以葡萄黑比诺盛花后花后20 d、30 d和40 d的幼种子为材料，利用双向电泳和质谱分析技术，进行差异蛋白质的分离、鉴定和生物信息学分析，以期从蛋白质水平上了解不同发育时期葡萄种子蛋白质的变化。
利用重测序数据分析三个富士苹果杂交后代植株和国光苹果的全基因组序列变异.结果表明,四个样品测序后与苹果染色体单体参考基因组V1.0p比对,比对数据定位率在72.4～74.0％,测序深度在9～10X,覆盖度在94.89～96.03％；检测得到的SNP数在1,998,845～2,434,976,其中杂合位点数1,452,282～1,594,798,纯合位点数546,563～846,317,插入/缺失等
利用生物信息学方法在葡萄EST 数据库中筛选与逆境胁迫相关的基因,结果发现12条EST 序列编码同一基因.根据该EST 序列设计引物,以欧洲葡萄京秀(Vitisvinifera L.cv.Jingxiu)为试验材料,利用RT-PCR 和RACE 技术从幼苗中克隆到类钙调磷酸酶亚基蛋白的互作蛋白(calcineurin B-like protein interacting protein kinas
Background: Disease resistance(R)genes from different Rosaceae species have been identified bymap-basedcloning for resistance breeding.