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目的 重型再生障碍性贫血(SAA)是以外周血全血细胞减少为特征的一种骨髓造血功能衰竭性疾病,主要临床表现为出血、感染、贫血.Tim-3(T cell immunoglobulin-and mucin-domain-containing molecule-3,Tim-3)最早被发现特异性地表达在功能耗竭的T细胞表面,最近的研究证实Tim-3作为一个成熟和激活的标记高表达在NK细胞上.方法 在本研究中,我们用流式法分别检测15例接受免疫抑制治疗(IST)前、9例IST后的SAA患者和11例健康志愿者外周血NK细胞表面Tim-3表达水平.结果 IST前的SAA患者外周血NK细胞Tim-3表达水平[(61.11±15.46)％]显著的少于IST后[(74.30±12.63)％,P＜0.05]和健康对照组[(70.39±12.73)％,p＜0.05],Tim-3分子IST后的表达水平和健康对照组没有差异.结论 Tim-3分子的降低可能参与了SAA早期的发病,并为疾病的诊断治疗提供新的靶点.