【摘 要】
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通过N-烷基化反应合成了一系列新型含苄基取代他克林类衍生物,中间体化合物通过环化反应合成得到.所有新型化合物的结构均通过熔点测定、核磁共振氢谱、碳谱、质谱和元素
【机 构】
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江西省天然产物与功能食品重点实验室,江西特色林木资源培育与利用2011协同创新中心,江西农业大学理学院,南昌,330045
【出 处】
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第十五届全国农药学科科学教学科研研讨会
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通过N-烷基化反应合成了一系列新型含苄基取代他克林类衍生物,中间体化合物通过环化反应合成得到.所有新型化合物的结构均通过熔点测定、核磁共振氢谱、碳谱、质谱和元素分析确认.生物活性测试结果显示,目标化合物和对照药剂他克林活性相当.化合物1a～1u在 500 nM下对人源乙酰胆碱酯酶的抑制率超过了60％,化合物1s对人源乙酰胆碱酯酶的Ki为29.57 nM,略优于他克林.
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