目的:为了观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗HBV相关的慢加急性肝衰竭的安全性和有效性.方法:55例HBV相关的慢加急性肝衰竭患者随机分入治疗组和对照组,治疗组27例,接受6天的G-CSF治疗(5μg/kg/天)及标准治疗,对照组患者28例仅接受标准治疗.外周血CD34+细胞水平通过流式细胞仪检测,同时检测患者的血常规、生化学指标和影像学检查.所有的患者至少随访3个月,评估肝功改善情况和生存率.结果:G-CSF治疗组的外周血中性粒细胞和CD34+细胞数在治疗第3天明显上升，持续至第7天，第15天逐渐下降;与对照组相比，治疗组的CTP评分，在第30夭时明显改善，MELD评分在第7天出现改善，持续到30天。3个月随访发现，治疗组的生存率明显的高于对照组。结论:G-CSF治疗能够动员HBV相关慢加急性肝衰竭的CD34+细胞，有效改善患者的肝功能，提高生存率。