【摘 要】
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目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中runt相关转录因子3(Runt-related transcription factor 3,RUNX3)基因启动子区域甲基化的状况及其意义.方法 以62例NSCLC和30例肺部良性疾病患者和16例健康体检者为研究对象,甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSP)法检测血清中RUNX3启动子区域甲基化状况,并分
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中runt相关转录因子3(Runt-related transcription factor 3,RUNX3)基因启动子区域甲基化的状况及其意义.方法 以62例NSCLC和30例肺部良性疾病患者和16例健康体检者为研究对象,甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSP)法检测血清中RUNX3启动子区域甲基化状况,并分析其与临床特征的关系.结果 RUNX3甲基化检出率在NSCLC患者为40.32％(25/62),而肺部良性疾病患者和健康体检者血清未检出(Fisher精确概率法检验,P＜0.05).NSCLC患者血清RUNX3基因甲基化在腺癌检出率高于鳞癌(51.43％vs 25.93％,x2=4.12,P＜0.05),Ⅰ～Ⅱ期甲基化检出率(8/11,72.73％)高于Ⅲ～Ⅳ期(17/51,33.33％),与NSCLC患者性别、年龄、吸烟指数、分化程度无明显相关(P＞0.05).结论 RUNX3基因异常甲基化可能在NSCLC早期发生,有望成为NSCLC早期辅助诊断的分子标记.
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