【摘 要】
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目的：探讨抑制microRNA-21(miR-21)的表达对大肠癌细胞生物学行为及PTEN表达的影响,并分析miR-21参与肿瘤发生、发展的可能机制.方法：应用细胞瞬转的方法将miR-21 inhibitor转染大肠癌细胞HCT116,应用细胞增殖试验(CCK8方法)、流式细胞技术(FCM)、Transwell侵袭和迁移试验、荧光素酶试验检测抑制大肠癌细胞HCT116细胞株中miR-21表达后,对
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院普外科重庆市普外科学重点实验室,重庆400016 重庆市巴南区第二人民(花
【出 处】
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第五届全国肿瘤诊疗新进展及新技术学术会议暨第八届中国西部肿瘤学术大会
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目的：探讨抑制microRNA-21(miR-21)的表达对大肠癌细胞生物学行为及PTEN表达的影响,并分析miR-21参与肿瘤发生、发展的可能机制.方法：应用细胞瞬转的方法将miR-21 inhibitor转染大肠癌细胞HCT116,应用细胞增殖试验(CCK8方法)、流式细胞技术(FCM)、Transwell侵袭和迁移试验、荧光素酶试验检测抑制大肠癌细胞HCT116细胞株中miR-21表达后,对其细胞增殖、周期、凋亡、侵袭、迁移的影响；并用Western印迹技术和双荧光素酶报告试验检测下调miR21后,大肠癌细胞株PTEN表达的变化.结果：体外增殖试验显示,下调miR-21后对大肠癌细胞株的增殖抑制作用明显(P＜0.05)；体外凋亡试验显示,下调miR-21能增加大肠癌细胞株的凋亡(P＜0.05)；细胞G0/G1期的细胞增多,S期比例明显降低；Transwell试验证实miR-21下调后,大肠癌细胞株侵袭和迁移能力明显下降(P＜0.05)；Western印迹试验显示,抑制miR-21表达后大肠癌细胞株PTEN蛋白表达明显增加,荧光素酶相对活性明显增加.结论：miR-21可通过抑制PTEN进而调控大肠癌生物学行为,促进大肠癌发生发展.PTEN可能是miR-21的靶基因之一.
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