【摘 要】
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目的 建立肺部特异性、高效表达鼠源IL-22的转基因小鼠模型.方法 将pTRE-Tight-IL-22转基因载体显微注射入C57BL/6小鼠受精卵细胞中得到的转基因小鼠,再将这种转基因小鼠
【机 构】
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武汉大学动物实验中心/生物安全三级实验室,湖北武汉430071;美国药翰霍普金斯大学医学院过敏和临床免疫学系,马里兰州巴尔的摩市21224美国药翰霍普金斯大学医学院过敏和临床免疫学系,马里兰州巴尔的摩
【出 处】
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第十四届中南地区实验动物科技交流会
论文部分内容阅读
目的 建立肺部特异性、高效表达鼠源IL-22的转基因小鼠模型.方法 将pTRE-Tight-IL-22转基因载体显微注射入C57BL/6小鼠受精卵细胞中得到的转基因小鼠,再将这种转基因小鼠与能够控制pTRE-Tight下游基因在肺部特异性表达的CC 10-rtTA-hGH转基因小鼠交配,获得同时含有CC 10-rtTA-hGH和pTRE-Tight-IL-22这两段基因的双阳性子代转基因小鼠.使用强力霉素(Dox)持续诱导6周龄双阳性小鼠6周,用ELISA 方法 检测转基因小鼠肺部灌洗液中IL-22蛋白的表达量.结果 末诱导的野生型和IL-22转基因小鼠在肺部没有IL-22表达.然而,经过强力霉素Dox诱导后,与野生型C57BL/6小鼠比较, 双阳性转基因小鼠肺部有高表达量IL-22(～400 pg/ml vs.＜ 10 pg/ml,p＜0.05),),能够激活小鼠肺部细胞STAT3信号通路,具有生物学活性.
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