【摘 要】
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树枝状聚合物是一种高度支化,含有大量端基官能团和有序三维立体结构的高分子。这类聚合物结构紧凑,分子链缠结少,可以在分子水平上对其结构和官能团进行设计,在聚合物加工助剂、固化剂和功能膜材料等领域均有着广泛的应用。然而,目前大多数树枝状聚合物的合成方法复杂,且在特定有机溶剂中溶解性较差,难以加工成膜,使其在膜分离领域的应用受到限制。本文设计并合成了一种含氨基保护基团的酰氯单体,与表面带有氨基的聚醚砜底
【机 构】
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中国石油大学(华东)重质油国家重点实验室,青岛,266580
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树枝状聚合物是一种高度支化,含有大量端基官能团和有序三维立体结构的高分子。这类聚合物结构紧凑,分子链缠结少,可以在分子水平上对其结构和官能团进行设计,在聚合物加工助剂、固化剂和功能膜材料等领域均有着广泛的应用。然而,目前大多数树枝状聚合物的合成方法复杂,且在特定有机溶剂中溶解性较差,难以加工成膜,使其在膜分离领域的应用受到限制。本文设计并合成了一种含氨基保护基团的酰氯单体,与表面带有氨基的聚醚砜底膜反应,随后利用脱保护试剂使膜表面酰氯单体中被保护的氨基裸露出来,从而与单体中的酰氯基团继续反应,实现共价键层层自组装,生成具有树枝状结构的聚酰胺复合膜,该复合膜具有良好的纳滤性能。此种制膜工艺仅由酰氯单体本身制备聚酰胺纳滤膜,避免了传统制膜工艺中水相胺单体的使用,树枝状结构的活性层使得所制备的纳滤膜具有较高的通量,同时富含氨基的膜表面也易于进一步的改性处理,另外层层自组装技术使得复合膜具有厚度可控,表面更加光滑,抗污染性能更好等优点。
其他文献
相比于传统的压力驱动膜分离技术,正渗透技术正渗透具有能耗低、膜污染低、成本低等潜在优势,受到越来越多的研究学者关注,而理想的汲取液是高正渗透性能的关键因素之一。本工作选用了强电解质-聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐-作为正渗透的汲取液,并对其渗透压、粘度、正渗透性能等进行了测试。相比于聚丙烯酸钠和聚乙烯磺酸钠,该电解质拥有更多的亲水基团可以产生更高的渗透压和水通量,同时有较小的反向溶质通量。
对于正渗透过程来说,膜的结构参数是衡量内浓差极化的重要指标,本文主要研究了不同性质和结构的成膜基底在相转化过程中对复合正渗透膜的结构的影响,并对膜的结构和性能进行表征与测试;结果表明,基底的亲水性和多孔结构分别是影响膜结构的两个重要因素,其中多孔基底在提高膜底面开孔率和增大膜断面指状孔结构和贯通性方面影响更大;1M NaCl溶液和去离子水分别作为汲取液和原料液时,以多孔基底制备的复合膜的正渗透水通
近年来,正渗透技术成为极具发展潜力的膜分离技术。然而,膜污染引起水通量持续下降,膜寿命缩短等问题严重制约了正渗透技术的发展和应用。其中微生物污染是降低膜性能最为严重的一类。虽然抗菌正渗透膜的开发己受到广泛关注,但目前大部分的研究集中于改性方法的探索,对于在水处理运行系统中动态抗污染性能缺乏研究。同时,受改性方法的限制,对于复合正渗透膜支撑层的抗菌改性及抗污染评价的研究十分有限。因此,本研究利用多巴
以N-甲基吡咯烷酮(NMP)丙酮为溶剂,通过相转化法制备一系列厚度的三醋酸纤维(CTA)正渗透膜,探索正渗透膜厚度对其性能的影响.结果 表明,当膜的厚度为50μm时其性能最佳,以去离子水为处理液,1mol/L的NaCl作为驱动液时其渗透通量达20L/(m2·h)以上,其溶质返盐通量低于14.6g/(m2·h).
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酚类化合物是广泛使用的化工原料,也是许多化工过程的副产物,因此造成含酚废水来源广泛、性质差异较大的特点。酚类化合物对一切生物体都有毒害作用,处理方法具有多样性。近年来利用如反渗透(RO),纳滤(NF)等压力驱动以及渗透压驱动的正渗透(FO)膜处理技术正日益得到关注。然而膜对苯酚的截留机理与无机盐的截留机理是不同的。本文使用商业醋酸纤维素膜(CTA)以及聚酰胺复合膜(TFC)作为膜材料,分别研究这两
正渗透由于其自身潜在优势,已经引起学术界和工业界越来越多的关注与重视,而理想的具有优异分离性能的正渗透膜的研制是实现正渗透过程产业化的关键因素。本工作采用了一种新型的三(2-氨乙基)胺(TAEA),同时作为胺反应单体和界面聚合反应催化剂,对聚酰胺薄膜复合膜进行了原位改性。我们对改性机理进行了一系列的表征(ATR-FTIR,WXRD,XPS,PALS等)与论证。相比较于未改性的膜,改性膜的聚酰胺层的
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