【摘 要】
：
离子对反相液相色谱(IR-RPLC)是核酸分离分析的标准平台,三乙胺乙酸盐(TEAA)由于具有高的分离效率成为首选的离子对试剂[1,2],在流动相中典型浓度为100 mM.然而研究证明TEAA用于分析时,核酸的电喷雾离子化质谱(ESI-MS)信号强度较低,流动相中高的TEAA浓度是降低ESI-MS信号强度的原因之一[3,4],在未知成分定性、鉴定方面受到一定限制.
【机 构】
：
生命分析化学国家重点实验室,南京大学化学化工学院,南京大学现代分析中心,南京,210023
【出 处】
：
第十二届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会
论文部分内容阅读
离子对反相液相色谱(IR-RPLC)是核酸分离分析的标准平台,三乙胺乙酸盐(TEAA)由于具有高的分离效率成为首选的离子对试剂[1,2],在流动相中典型浓度为100 mM.然而研究证明TEAA用于分析时,核酸的电喷雾离子化质谱(ESI-MS)信号强度较低,流动相中高的TEAA浓度是降低ESI-MS信号强度的原因之一[3,4],在未知成分定性、鉴定方面受到一定限制.
其他文献
傅立叶变换(FT)是一种功能强大的信号处理技术,用于将FTMS 分析过程中得到的时域数据转换为基于频域的质谱数据。由于同时解析频率和时间的能力在数学上受不确定性原理的限制,FTMS采集数据的过程通常较长,这就限制了其在高通量蛋白质组学中的应用。
质谱检测具有灵敏度高、分辨率高、结构信息丰富、能实现绝对定量等分析优势,越来越广泛地应用于药物、添加剂、生物标志物等目标化合物的定性定量分析1,2.然而,对于蛋白质等生物大分子,其检测灵敏度仍存在一定限制.本工作中,我们借助免疫分析中的信号放大策略,建立了一种针对目标蛋白的超灵敏质谱检测方法.
偏头痛是一种临床常见的发病率较高的慢性神经血管性疾病,是全球第二位致失能性疾病,其发病机制非常复杂,一直是相关领域研究人员关注的热点.有研究表明,偏头痛患者的肠道菌群中产生短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)的菌群明显减少.
六方氮化硼具有与石墨烯类似的二维层状结构,有优秀的导热性、电绝缘性、高的机械强度、良好的化学惰性和热稳定性.氮化硼中的B-N键与含碳的二维材料(石墨烯和石墨相氮化碳)中sp2杂化的C-C键和C-N键不同,不是纯共价键,硼和氮原子间电负性的差异使B-N键具有一定离子键特征,B-N离子键与含吸电子官能团(卤、硝基)的化合物会表现出较强的极化作用,对化合物的分离具有特异的选择性.
目的：优选何首乌淀粉提取、脱色工艺，建立何首乌中总淀粉、直链淀粉和支链淀粉的含量测定方法。方法：采用单因素试验对淀粉提取工艺中浸提液种类、浸提pH、料液比、浸提时间与浸提温度进行考察；对脱色工艺中溶液pH、脱色剂用量、脱色时间、脱色温度进行考察；采用紫外分光光度比色法，以碘-碘化钾为显色剂，在λ为598nm条件下测定总淀粉含量，在λ1(563nm)和λ2(494nm)测定直链淀粉含量，在λ3(53
In this work,a easy,effective and sensitive method,based on graphene oxide@silica@magnetite composites as adsorbent of magnetic solid phase extraction combined with LC-MS/MS,was established and valida
本实验建立了黑骨藤抗类风湿关节炎部位HPLC指纹图谱分析方法,色谱柱为PhecdaC18(4.6mm×250mm,5μm)；以0.5％乙酸水溶液为流动相A与以乙腈为流动相B,渐变梯度洗脱0～39 min,乙腈(5％～44％),流速1mL·min-1；检测波长330nm；柱温30℃,并进行了方法学验证考察；对收集的12批黑骨藤药材指纹图谱进行了测定,利用指纹图谱相似度评价系统软件、聚类分析法对12批
论文发展了一种基于化学修饰法修饰纸基后进行分离富集全氟化合物的方法,并应用于环境样品中低含量的全氟化合物的检测[1].首先,利用1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷的氟硅烷化试剂对卷纸的表面进行修饰,得到接触角约为1220的强疏水性纸基,将修饰的氟化纸作为固相萃取材料分离富集环境中的4种全氟化合物[2](全氟辛酸PFOA、全氟壬酸PFNA、全氟丁酸PFBA、全氟辛烷磺酸PFOS),结合HPLC
黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎的功效,根据黄芩药材生长年限不同,采收2-3年质实者称为子芩,3年以上中空者称为枯芩(图1).从古至今,在临床上黄芩均有子芩和枯芩之分,枯芩体轻主浮,善清肺热,主治热痰咳喘效果好;子芩体重主降,善清胃肠火邪,主治胃肠湿热泻痢及血痢效果好.
目的 建立HPLC同时测定不同炮制方法天麻的6个成分含量,并采用主成分分析(PCA)进行比较分析.方法 采用迪马C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm)；流动相乙腈(A)-0.05％磷酸(B),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min；检测波长270 nm；柱温25℃.结果 3批不同炮制方法天麻的6个化学成分在各自线性范围内呈良好的线性关系(r＞0.9990),平均回收率在99.5％