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本文以日本晴为试验材料，克隆获得OsAMT1：1cDNA全长。将OsAMT1：1构建在卵母细胞表达载体上。注射重组质粒入蛙卵表达2-3天，用双电极电压钳技术进行检测，研究其功能特性。利用clampfit10.3及sigmaplot10.0进行数据的处理。结果表明：OsAMT1：1介导NH4+的内流，且具有很强的底物专一性；OsAMT1：1介导的铵电流具有浓度依赖性和电压依赖性，Km=60μm；OsAMT1：1功能不受胞外Ca信号及pH调控。