【摘 要】
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目的：采用HepG2细胞葡萄糖消耗模型和胰岛素抵抗模型，探讨穗花杉双黄酮体外降糖作用。
方法：用葡萄糖氧化酶法检测HepG2细胞培养基中葡萄糖的消耗量，并采用高胰岛素诱导HepG2
【出 处】
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第七届全国中医药生物化学与分子生物学学术交流会
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目的：采用HepG2细胞葡萄糖消耗模型和胰岛素抵抗模型，探讨穗花杉双黄酮体外降糖作用。
方法：用葡萄糖氧化酶法检测HepG2细胞培养基中葡萄糖的消耗量，并采用高胰岛素诱导HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型，研究穗花杉双黄酮对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。
结果：穗花杉双黄酮在中糖状态下可使HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加24%，对胰岛素刺激的HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加有协同作用；穗花杉双黄酮显著增加胰岛素抵抗HepG2细胞模型的葡萄糖消耗量，并能够干预胰岛素抵抗HepG2细胞胰岛素抵抗形成。作用呈量效关系。且最佳剂量均为10μg·m-1.
结论：穗花杉双黄酮能增加HepG2细胞对葡萄糖的基础消耗，对HepG2细胞的胰岛素抵抗具有一定的改善作用。
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