【摘 要】
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主要内容结核病流行特征结核病控制策略发展回顾201 5后全球结核病控制新策略我国结核病控制面临的问题我国结核病控制策略发展新思路
【机 构】
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中国疾病预防控制中心 中国防痨协会
【出 处】
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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会
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主要内容结核病流行特征结核病控制策略发展回顾201 5后全球结核病控制新策略我国结核病控制面临的问题我国结核病控制策略发展新思路
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通过收集2013, 2014年两年的200例患者资料,结果不良反应发生率占67%。毒不良反应的发生男比女高达10%左右,发生不良反应年龄无明显差异。多见的毒不良反应依次为:肝酶升高、高尿酸血症、皮疹、白细胞减少、恶心、瘤痒、呕吐、腹痛、嗜睡、肌配升高、血小板减少、血尿、关节、肌肉酸痛、胆红素升高、胃出血、红斑、乏力。腹泻、尿素氮升高、视觉异常;不良反应的处理:对症治疗和处理占92.3%;药物减量占
药源性血小板减少症是由于某些药物致周围血液血小板计数减少导致出血性疾病,药物致血小板计数<100×1O9/L即可诊断血小板减少症,重症时血小板计数<5×109/L。规范化抗结核治疗是控制患者结核病的关键,利福平是一线抗结核药,具有强大的杀菌作用,治疗中经常出现各种不良反应,较多见胃肠道反应、肝损害、白细胞减少、药物热等,较少见血小板减少。药源性血小板减少症根据药物作用机制分为骨髓抑制性血小板减少症
环丝氨酸于1952年发现并应用于抗结核治疗。由于其导致的精神系统不良反应的报道的出现,逐渐被临床弃用。近年来,由于耐多药、广泛耐多药结核病的流行,异烟肼、利福平等一线药物常不能满足临床治疗的需要,环丝氨酸对结核病的低耐药率受到重视,世界卫生组织推荐将环丝氨酸用于治疗MDR-TB,环丝氨酸被再次启用,但其不良反应仍然应引起关注。Cs在精神方面和神经系统的不良反应常见的有头痛、烦躁不安、睡眠障碍、具有
研究背景ATDILI的监测·美国胸科协会建议对基线异常、ATDILI高危人群或发生过ATDILI者,应进行周期性ALT监测·周期性监测肝功可有效降低严重ATDILI·但其依从性较差-Graham等对的研究显示:基线、用药后1个月和5个月的肝功能监测率分别为45%/33%和13%
CASE REPORT·A female, 32 years old.From Oct of 2005 on, was found both upper lobes cavities, and treated with HRA.May of 2007 the cavities closed and her therapy stopped·Jan of 2009, lesions increased
目的 研究中药复方牛贝消核提取物治疗结核病的相关靶标,阐明其作用机制.方法 9只BALB/c小鼠随机分成三组:空白对照组,感染组,中药牛贝消核治疗组,每组3只.提取小鼠全血总RNA,反转录后与小鼠基因表达芯片杂交,检测小鼠基因表达量.应用IPA数据库分析并比较不同组小鼠的基因表达结果. 结果 感染组和正常组共有差异表达基因5647条,其中2898条上调,2749条下调,1278个上调基因参与了细胞
目的 构建结核分枝杆菌Rv0574c蛋白的重组质粒,并在大肠埃希菌中表达及纯化,为结核病血清学诊断提供候选抗原.方法 将编码结核分枝杆菌Rv3671c蛋白的基因克隆到pET-30a载体,构建pET30a-rv0574c重组质粒,然后转化E.coli BL21 (DE3),筛选阳性克隆,进行酶切及测序鉴定,经IPTG诱导表达后,应用Ni+-NTA亲和柱纯化重组蛋白.结果 成功构建pET30a-rv0
目的 分析耐多药肺结核患者标准化方案治疗过程中不良反应发生情况以及对治疗和转归的影响.方法 采用事先设计好的药物不良反应调查表,回顾性调查2008年3月至2014年6月北京市结核病防治系统所有使用耐多药标准化治疗方案且已有治疗转归的121例耐多药肺结核患者病历,收集患者基本信息、不良反应发生情况及其对治疗的影响、治疗转归等信息,采用Epidata 3.1数据库平行双录入,采用SPSS 18.0软件
目的 探索通过肺结核患者抗结核药物治疗后出现的不良反应症状预测肝损害的能力和效果.方法 利用《中国结核病防治规划抗结核病药品不良反应研究(ADACS)》对2007年10月至2009年3月广西、吉林、重庆及浙江四省4065例新涂阳肺结核患者随访6~9个月的队列资料中的随访日历和结局调查相关信息,采用logistic回归建立不良反应症状对肝损害的预测模型.仅考虑肝损害相关症状的预测模型:在有肝损害症状
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