【摘 要】
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离子色谱法(ion chromatography,IC)是色谱学的一个重要分支,是在高效液相色谱法的基础上发展起来的.1975年,Small等人率先采用低交换容量的阴离子或阳离子交换柱,以强电解质做流动相分离无机离子,流出物通过一根称为抑制柱的与分离柱填料带相反电荷的离子交换树脂柱,从而将流动相中被测离子的反离子除去,使流动相背景电导降低,最终获得高的检测灵敏度.正是有了这一成熟的色谱分离技术,使
【机 构】
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西安市自来水公司水质科离子色谱法研究小组,西安,710082
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离子色谱法(ion chromatography,IC)是色谱学的一个重要分支,是在高效液相色谱法的基础上发展起来的.1975年,Small等人率先采用低交换容量的阴离子或阳离子交换柱,以强电解质做流动相分离无机离子,流出物通过一根称为抑制柱的与分离柱填料带相反电荷的离子交换树脂柱,从而将流动相中被测离子的反离子除去,使流动相背景电导降低,最终获得高的检测灵敏度.正是有了这一成熟的色谱分离技术,使离子色谱法从液相色谱法中独立出来,成为一种新的分离检测方法.
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针对变转速空调器控制技术快速发展的现状,介绍了变车速空调器的电动机研究状况、控制原理和控制结构.
随着离子色谱日益广泛的应用,许多样品已经无法用传统的方法采用采样、稀释、过滤后直接进样的模式来进行离子色谱的分析.对于大量复杂基体的样品,离子色谱可以采用合适的方法,通过预处理后再用离子色谱法进行分析,这样一方面可以解决样品复杂基体对离子色谱柱的沾污,另一方面也可以大大提高以复杂基体样品测定结果和准确性、提高分析方法的灵敏度.
本文采用离子色谱法成功地测定了硼酸中的常见阴离子。采用硼酸-氢氧化钾作为淋洗液,EGC在线产生高纯度的KOH,控制硼酸离子调节淋洗液离子浓度,方便地实现梯度淋洗,柱后电化学抑制器使背景电导大大降低,可以实现常见阴离子(F-、Cl-、NO2–、Br-、NO3-、PO43-、SO42-)高灵敏度分离和检测。该方法有较好的线性、检测限和重现性.检测限分别为0.001,0.001,0.004,0.004,
离子色谱柱的发展主要围绕几个方面进行(1)高效性,提高分离效率;(2)兼容性,可以有效地用于有机溶剂和离子交换分离结合;(3)新的分离原理,主要经历过几个过程(1)从最初的传统离子交换,(2)有机兼容的乙基苯乙烯填料,(3)多维离子色谱填料,(4)静电离子色谱;(5)碳填料和氧化锆填料等几个阶段。本文介绍了离子色谱新型固定相、抑制器和流动相。
离子色谱法在分析测定阴、阳离子或离子型化合物方面,以其快速、灵敏、选择性好的特点,倍受分析工作者青睐.但是,由于离子色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂,样品物理形态多变,对用离子色谱直接进行分析测定构成的干扰因素特别多,所以常常会遇到不适合于离子色谱直接分析测定的原始样品.需要对样品进行过滤、萃取、稀释、浓缩甚至要经过超滤、渗析、吸附、解吸以及化学转化等手段才能制备出离子色谱可以
本文首次提出一门新的与离子色谱相关的交叉学科--离子色谱电化学。首先讨论了该学科的定义及研究领域,然后，重点讨论电化学原理在离子色谱抑制体系,电导检测中的研究、应用及发展前景。
离子排斥色谱是以较高交换容量的阳离子交换树脂作固定相的一种液相色谱方法,由于它只对弱电解质产生保留,在分析复杂样品中有机弱电解质时,能很好地避免强电解质和非电解质有机物的干扰,对生物、医药、食品、化工和环境样品中有机羧酸、氨基酸、核酸、核苷酸、糖、醇和无机弱酸等的分析,优于其它液相色谱分离模式.但是,离子排斥色谱在分析弱电解质时也经常遇到分离度、检测灵敏度等方面的问题.离子排斥色谱法最典型的应用是
本文将离子色谱-积分脉冲安培直接检测法应用于鱼粉和玉米粉水解液中的氨基酸的测定。该方法使用阴离子交换柱,控制柱温35℃,以NaOH和NaAc溶液为淋洗液,在合适的梯度条件下,17种常见氨基酸可得到高效分离。获得分离的各个氨基酸可在配有金工作电极的电化学检测器上以积分脉冲安培法进行高灵敏检测。在优化的色谱条件下,该方法对这17种氨基酸的检测限在0.21～3.38pmol之间,峰面积校正曲线的线性范围
本文将高效阴离子交换色谱-脉冲安培电化学检测法应用于血清样品中葡萄糖、核糖、异麦芽糖和麦芽糖的直接测定.该方法以CarboPac PA10阴离子交换柱为分析柱和抑制柱,采用柱温为35℃,流速为0.25 mL/min,并以纯水和500 mM NaOH为淋洗液,使用二元台阶式梯度程序,可在大约16 min内实现对葡萄糖、核糖、异麦芽糖和麦芽糖四种糖的高效分离。在此条件下得到分离的四种糖可在配有金工作电